Inhibiteurs hCG_2023776
Les inhibiteurs courants de l'hCG_2023776 comprennent, entre autres, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, le bortézomib CAS 179324-69-7, le C646 CAS 328968-36-1, l'acide suberoylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et la curcumine CAS 458-37-7.
Les inhibiteurs de hCG_2023776 englobent un groupe spécialisé de composés conçus pour entraver sélectivement l'activité de la biomolécule identifiée comme hCG_2023776. Cette classe représente un domaine de recherche ciblé en biologie moléculaire et en pharmacologie, visant à élucider les rôles complexes joués par la hCG_2023776 dans les voies cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de la hCG_2023776 implique une analyse méticuleuse des caractéristiques structurelles et fonctionnelles de cette biomolécule, ce qui permet aux chercheurs de discerner ses interactions moléculaires et ses contributions potentielles aux processus cellulaires.
Les scientifiques engagés dans l'étude des inhibiteurs de la hCG_2023776 visent à concevoir des composés capables d'interférer efficacement avec l'activité ou les sites de liaison de la hCG_2023776. L'objectif principal est de moduler les fonctions de cette biomolécule, en fournissant aux chercheurs des outils essentiels pour étudier ses rôles spécifiques et ses effets en aval dans les systèmes cellulaires. En perturbant les interactions normales de la hCG_2023776, ces inhibiteurs contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents. La recherche sur les inhibiteurs de hCG_2023776 ne dévoile pas seulement les aspects fonctionnels de la biomolécule ciblée, mais fait également progresser notre compréhension plus large des processus cellulaires, en offrant des aperçus cruciaux sur les complexités des interactions moléculaires et leurs implications dans divers contextes biologiques. Cette exploration ciblée fournit des connaissances précieuses qui aident à démêler les complexités des voies cellulaires et contribuent au domaine plus large de la biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes en augmentant les niveaux d'acétylation des histones. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines qui régulent l'expression des gènes, y compris les facteurs de transcription qui pourraient être impliqués dans la transcription d'un large éventail de gènes. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CPB. En inhibant p300, il peut réduire l'acétylation des histones et donc affecter l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase qui induit une hyperacétylation des histones, affectant l'expression des gènes en changeant la structure de la chromatine en un état plus ouvert qui est moins propice à la transcription. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine affecte les facteurs de transcription et les enzymes impliqués dans l'expression des gènes, bien que son mécanisme d'action exact soit complexe et puisse impliquer de multiples voies. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, la principale catéchine du thé vert, modulerait l'expression des gènes par diverses voies, notamment l'inhibition des ADN méthyltransférases et des histones acétyltransférases, bien que ses effets soient complexes et ne soient pas entièrement compris. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, régule l'expression des gènes en agissant comme un ligand pour les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent induire ou réprimer la transcription de gènes spécifiques. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui peut agir comme un inhibiteur de la protéine tyrosine kinase et moduler l'expression des gènes en affectant les voies de transduction du signal qui conduisent à la régulation transcriptionnelle. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il a été démontré que le sulforaphane, un composé du groupe des isothiocyanates des composés organosulfurés, affecte l'expression des gènes en modulant l'activité des facteurs de transcription et en influençant la régulation épigénétique. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui provoque la déméthylation de l'ADN, modifiant la régulation épigénétique de l'expression des gènes. | ||||||