HCF1 Activateurs
Les activateurs HCF1 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les produits chimiques connus sous le nom d'activateurs HCF1 ont des structures et des cibles primaires diverses, mais ils ont en commun leur capacité à moduler directement ou indirectement la fonction de la protéine HCF1. Leurs actions vont de la modulation directe des voies de signalisation cellulaire à des effets plus indirects sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine. Par exemple, certains de ces activateurs, comme l'EGF et la Forskoline, agissent principalement en modulant les voies de signalisation qui sont directement liées à la fonction de la protéine HCF1. L'EGF, par exemple, se lie à son récepteur EGFR, déclenchant une cascade de signaux qui aboutit finalement à l'augmentation de l'expression de HCF1. De même, la forskoline, en activant l'adénylyl cyclase, influence la voie de la PKA et déclenche potentiellement une cascade d'événements conduisant à l'activation de l'HCF-1.
D'autre part, certains activateurs comme l'acide rétinoïque et le butyrate de sodium exercent leur influence de manière plus indirecte. L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, agit sur la croissance et la différenciation cellulaires en se liant à ses récepteurs (RAR), qui peuvent moduler l'expression des gènes impliqués dans la progression du cycle cellulaire, où l'HCF-1 joue un rôle essentiel. Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) qui modifie la structure de la chromatine pour influer sur l'expression des gènes, ce qui peut entraîner l'activation de l'HCF-1. Il est intéressant de noter que certains composés, tels que la staurosporine et le dihydrochlorure H-89, fonctionnent principalement comme des inhibiteurs de certaines protéines, mais peuvent encore potentiellement conduire à l'activation de l'HCF-1. La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases et, en inhibant ces kinases, elle peut affecter divers processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent l'HCF-1. De même, le dichlorhydrate de H-89, un inhibiteur de la protéine kinase A (PKA), peut influencer les voies de signalisation en aval et potentiellement conduire à l'activation de l'HCF-1.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un métabolite de la vitamine A (rétinol) qui intervient dans la croissance et la différenciation cellulaires dans les tissus embryonnaires et adultes. Il peut influencer indirectement le HCF-1 par le biais de son rôle dans la régulation de l'expression des gènes. Les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), après fixation du ligand, peuvent moduler l'expression des gènes impliqués dans la progression du cycle cellulaire, où HCF-1 joue un rôle crucial. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un labdane diterpène qui active l'adénylyl cyclase, une enzyme impliquée dans la régulation de nombreuses fonctions cellulaires. En augmentant les niveaux d'AMP cyclique, la forskoline peut influencer la voie de la PKA, ce qui peut potentiellement déclencher une cascade d'événements conduisant à l'activation de l'HCF-1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, notamment de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC peut affecter une variété de processus cellulaires en aval, y compris ceux dans lesquels HCF-1 est impliqué, comme la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. En inhibant ces phosphatases, l'état de phosphorylation global d'une cellule est augmenté, ce qui peut affecter une variété de processus et de voies cellulaires, conduisant potentiellement à l'activation de HCF-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC) et des voies de signalisation en aval. Cela peut conduire à des changements dans l'expression des gènes, y compris l'activation de HCF-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut moduler diverses voies de signalisation. Son action sur ces voies pourrait potentiellement conduire à l'activation de HCF-1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), influençant l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Cela peut conduire à l'activation de protéines en aval telles que HCF-1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui influence la transcription des gènes. Elle peut affecter une variété de processus cellulaires, conduisant potentiellement à l'activation de l'HCF-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine peut influencer le cycle cellulaire et d'autres processus cellulaires, conduisant potentiellement à l'activation de HCF-1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium est un composé qui inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut conduire à l'altération d'une variété de processus cellulaires, y compris ceux dans lesquels l'HCF-1 est impliquée, conduisant ainsi potentiellement à son activation. | ||||||