Date published: 2025-11-24

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Hbb-bh1 Activateurs

Les activateurs Hbb-bh1 courants comprennent, entre autres, le chlorure de cobalt(II) CAS 7646-79-9, la diméthyloxaloylglycine (DMOG) CAS 89464-63-1, la nicotinamide CAS 98-92-0, l'acide butyrique CAS 107-92-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

Les activateurs Hbb-bh1 sont une classe spécifique de composés chimiques connus pour leur capacité ciblée à interagir avec la protéine Hbb-bh1 et à l'activer. Cette protéine fait partie d'une famille plus large de protéines impliquées dans des processus biologiques critiques. La principale caractéristique des activateurs Hbb-bh1 est leur mécanisme d'action spécialisé, dans lequel ils se lient à la protéine Hbb-bh1 et l'activent. Cette interaction est essentielle pour comprendre leur rôle dans la biologie moléculaire et le fonctionnement cellulaire. Ces activateurs présentent une grande diversité dans leur composition structurelle, englobant une gamme de structures moléculaires. Cette diversité structurelle est cruciale pour leur fonctionnalité car elle affecte leur affinité de liaison avec la protéine Hbb-bh1 et détermine leur puissance d'activation. Le développement d'activateurs Hbb-bh1 implique généralement des études complexes sur la relation structure-activité, soulignant l'importance de caractéristiques moléculaires spécifiques pour une interaction réussie avec la cible protéique. Le haut degré de spécificité de leur interaction avec la protéine Hbb-bh1 souligne la nature sophistiquée de ces composés dans l'exploration des fonctionnalités des protéines et l'élucidation de leurs rôles dans les systèmes cellulaires.

Au niveau moléculaire, l'interaction entre les activateurs Hbb-bh1 et la protéine Hbb-bh1 est un domaine d'intérêt important en biochimie et en biologie moléculaire. Cette interaction implique généralement que la molécule activatrice se lie à un site spécifique de la protéine, induisant un changement de conformation qui conduit à l'activation de la protéine. L'activation de Hbb-bh1 peut avoir des implications substantielles pour une variété de fonctions cellulaires, soulignant l'importance de ces activateurs dans la modulation de la biochimie cellulaire. La précision avec laquelle les activateurs Hbb-bh1 ciblent la protéine Hbb-bh1 est particulièrement fascinante pour la recherche axée sur les interactions protéine-ligand et leurs effets biologiques ultérieurs. En outre, l'étude des activateurs Hbb-bh1 permet de mieux comprendre comment les petites molécules peuvent influencer la fonction des protéines. Cette recherche est cruciale pour élucider les mécanismes complexes d'activation et de régulation des protéines dans les contextes cellulaires, et permet de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions moléculaires qui contrôlent la dynamique cellulaire. La compréhension de la dynamique d'interaction des activateurs Hbb-bh1 avec leur protéine cible fournit des informations essentielles sur la nature nuancée de la fonction des protéines et sur les façons potentielles dont ces fonctions peuvent être modulées par des entités moléculaires spécifiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cobalt(II) chloride

7646-79-9sc-252623
sc-252623A
5 g
100 g
$63.00
$173.00
7
(1)

Le chlorure de cobalt peut imiter des conditions semblables à l'hypoxie en stabilisant le facteur inductible à l'hypoxie (HIF), ce qui peut augmenter l'érythropoïèse et l'expression des gènes de l'hémoglobine.

Dimethyloxaloylglycine (DMOG)

89464-63-1sc-200755
sc-200755A
sc-200755B
sc-200755C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$82.00
$295.00
$367.00
$764.00
25
(2)

Le DMOG inhibe la prolyl hydroxylase, stabilisant le HIF et renforçant potentiellement l'expression des gènes répondant aux conditions hypoxiques.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamide peut agir comme un inhibiteur de la sirtuine, affectant le métabolisme cellulaire et influençant potentiellement la différenciation érythroïde et l'expression des gènes de l'hémoglobine.

Butyric acid

107-92-6sc-214640
sc-214640A
1 kg
10 kg
$63.00
$174.00
(0)

L'acide butyrique, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine et moduler l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter les gènes spécifiques aux érythroïdes.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine, un agent déméthylant, peut provoquer des modifications épigénétiques et a le potentiel d'affecter l'expression des gènes au cours du développement érythroïde.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'hydroxyurée peut augmenter les taux d'hémoglobine fœtale dans les cellules érythroïdes adultes, ce qui peut affecter d'autres variantes d'hémoglobine au cours du développement.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol peut activer SIRT1 et influencer les voies cellulaires, y compris celles impliquées dans l'érythropoïèse et l'expression des gènes de l'hémoglobine.

Hypoxanthine

68-94-0sc-29068
25 g
$68.00
3
(1)

L'hypoxanthine fait partie de la voie de récupération des purines et peut influencer la différenciation cellulaire, affectant potentiellement l'érythropoïèse.

Deferoxamine

70-51-9sc-507390
5 mg
$250.00
(0)

La déféroxamine est un chélateur du fer qui peut imiter les conditions hypoxiques, influençant potentiellement l'expression génétique de l'hémoglobine.

Deferoxamine mesylate

138-14-7sc-203331
sc-203331A
sc-203331B
sc-203331C
sc-203331D
1 g
5 g
10 g
50 g
100 g
$255.00
$1039.00
$2866.00
$4306.00
$8170.00
19
(1)

Comme la déféroxamine, en tant que chélateur du fer, il peut également imiter les conditions hypoxiques et affecter l'expression génétique de l'hémoglobine.