Inhibiteurs HAPSTR2
Les inhibiteurs courants de l'HAPSTR2 comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de HAPSTR2 englobent une gamme variée de composés qui interagissent avec diverses voies de signalisation cellulaire, entraînant en fin de compte une diminution de l'activité de HAPSTR2. Les inhibiteurs de kinases, comme ceux qui affectent plusieurs kinases ou ceux qui ciblent sélectivement PI3K, MEK1/2, p38 MAP kinase ou JNK, jouent un rôle essentiel dans la modulation des états de phosphorylation cellulaires et des voies de réponse au stress qui sont cruciales pour la fonctionnalité de l'HAPSTR2. Lorsque ces kinases sont inhibées, la modification de l'état de phosphorylation qui en résulte a un impact sur les voies de signalisation du stress, ce qui entraîne une réduction de l'activité du HAPSTR2. En outre, l'inhibition de la signalisation mTOR par des composés spécifiques a un effet profond sur les voies de survie et de croissance cellulaires auxquelles HAPSTR2 est associé, ce qui entraîne une diminution de son activité.
Les inhibiteurs qui perturbent la protéostase et le trafic des vésicules, ainsi que ceux qui affectent la protéine kinase C et la glycosylation liée à l'azote, diminuent encore l'activité du HAPSTR2. Par exemple, l'inhibition du protéasome empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, influençant ainsi indirectement l'HAPSTR2 en perturbant les réponses au stress cellulaire qu'il module. De même, l'inhibition du facteur ADP-ribosylation par certains composés entraîne une perturbation du trafic des vésicules, qui peut à son tour affecter la signalisation intracellulaire essentielle au rôle de HAPSTR2 dans les réponses au stress. En outre, les composés qui inhibent sélectivement la protéine kinase C peuvent perturber les événements de signalisation médiés par la PKC que HAPSTR2 peut réguler. Enfin, les agents qui empêchent la glycosylation correcte des protéines peuvent induire un stress du réticulum endoplasmique, ce qui remet en question l'environnement de repliement des protéines et réduit indirectement la fonction du HAPSTR2 par le biais de voies de réponse au stress cellulaire compromises.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui perturbe de multiples voies de signalisation, entraînant une modification des états de phosphorylation dans la cellule. Cela peut indirectement inhiber l'activité de HAPSTR2 en modifiant la signalisation dépendante de la phosphorylation dans laquelle il est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui entrave la voie PI3K/AKT. Par cette action, il peut indirectement inhiber HAPSTR2 en impactant les événements de signalisation en aval qui dépendent de cette voie pour la modulation de la réponse au stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress. En inhibant la MAP kinase p38, le SB 203580 diminue indirectement la fonctionnalité de HAPSTR2 en modifiant les voies de signalisation de la réponse au stress auxquelles HAPSTR2 est associé. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2 qui affecte à son tour la voie ERK. Comme HAPSTR2 est associé aux voies de réponse au stress, l'inhibition de MEK1/2 perturbe la signalisation qui pourrait indirectement diminuer l'activité de HAPSTR2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est une autre protéine kinase activée par le stress. En inhibant la JNK, le SP 600125 influence indirectement l'activité de l'HAPSTR2 en modulant les voies de réponse au stress auxquelles il est associé. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ce composé agit comme un inhibiteur de PI3K, entraînant une perturbation de la voie PI3K/AKT qui est un régulateur critique de la survie cellulaire et des réponses au stress, affectant ainsi indirectement l'activité de HAPSTR2 liée à ces voies. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. L'activité de HAPSTR2, impliquée dans la signalisation de la réponse au stress, peut être indirectement réduite par le PD 98059 par l'atténuation de la signalisation de la voie MAPK. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. En perturbant la protéostase, la lactacystine peut indirectement inhiber HAPSTR2 en modifiant les mécanismes de réponse au stress cellulaire qu'elle module. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui a un impact sur les voies de croissance et de survie des cellules. Comme HAPSTR2 est impliqué dans les réponses cellulaires au stress, la rapamycine peut indirectement inhiber son activité en modifiant la voie de signalisation mTOR. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC). L'activité de HAPSTR2 peut être indirectement inhibée par ce composé par la perturbation des voies de signalisation médiées par la PKC et impliquées dans les réponses au stress cellulaire. | ||||||