Les inhibiteurs de l'histone 2 H3.Y agissent par le biais de divers mécanismes pour perturber l'activité fonctionnelle de la protéine, principalement en modifiant le paysage épigénétique de la chromatine dans laquelle l'histone 2 H3.Y est un composant essentiel. Ces inhibiteurs comprennent des composés qui agissent comme des inhibiteurs de l'histone désacétylase, entraînant l'hyperacétylation des protéines histones et affectant ainsi le compactage et la structure de la chromatine. L'augmentation des niveaux d'acétylation interfère avec la capacité de l'histone 2 H3.Y à maintenir la chromatine condensée, ce qui est nécessaire pour son rôle dans le silençage des gènes. En outre, certains inhibiteurs sont capables de perturber les interactions entre l'ADN et les histones, ce qui ajoute une nouvelle couche de complexité à la régulation de l'expression génétique par l'histone 2 H3.Y. Par exemple, les composés qui s'intercalent dans l'ADN peuvent affecter la capacité de l'histone 2 H3.Y à emballer correctement l'ADN, tandis que d'autres qui se lient à des séquences d'ADN spécifiques peuvent entraver l'interaction de l'histone 2 H3.Y avec l'ADN, influençant davantage son rôle dans l'architecture de la chromatine.
En outre, les inhibiteurs qui ciblent les histones méthyltransférases peuvent modifier l'état de méthylation des histones, y compris l'histone 2 H3.Y, qui est essentielle pour dicter la dynamique de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. En empêchant la méthylation de l'histone 2 H3.Y par des méthyltransférases spécifiques, ces inhibiteurs modifient les marques épigénétiques qui dictent l'activité transcriptionnelle des régions d'ADN associées. Cette inhibition de la méthylation peut conduire à un état plus ouvert de la chromatine, contrecarrant les fonctions répressives typiquement médiées par l'histone 2 H3.Y. L'effet cumulatif de ces divers mécanismes d'inhibition est une diminution de l'activité fonctionnelle de l'histone 2 H3.Y, qui devient moins efficace pour condenser la chromatine et réprimer l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet acide hydroxamique fonctionne comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, entraînant l'hyperacétylation d'histones telles que l'histone 2 H3.Y, réduisant ainsi sa capacité à compacter la chromatine et diminuant par conséquent l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il augmente les niveaux d'acétylation des histones, y compris l'histone 2 H3.Y, ce qui perturbe la structure de la chromatine et réduit l'activité fonctionnelle de cette protéine dans la régulation des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Cet analogue de l'acide cinnamique hydroxamique inhibe l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une accumulation de l'histone 2 H3.Y acétylée et, par conséquent, un relâchement de la structure de la chromatine qui entrave son fonctionnement normal. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Il s'agit d'un inhibiteur benzamide de l'histone désacétylase qui provoque une acétylation accrue de l'histone 2 H3.Y, ce qui a un impact sur le compactage de la chromatine et sur le rôle de la protéine dans le silençage des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En tant qu'inhibiteur peptidique cyclique de l'histone désacétylase, elle favorise l'acétylation des histones telles que l'histone 2 H3.Y, ce qui entrave la compaction de la chromatine et diminue son rôle dans la répression transcriptionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Cet acide gras à chaîne courte agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, entraînant l'hyperacétylation des histones, y compris l'histone 2 H3.Y, affectant ainsi l'architecture de la chromatine et l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Agit comme inhibiteur de l'histone désacétylase en augmentant les niveaux d'acétylation des histones telles que l'histone 2 H3.Y, en modifiant la conformation de la chromatine et en réduisant l'implication de la protéine dans la répression des gènes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Peut s'intercaler dans l'ADN, affectant potentiellement les interactions ADN-histones et la capacité de l'histone 2 H3.Y à emballer correctement l'ADN. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie de préférence aux régions de l'ADN riches en G-C, perturbant potentiellement l'association de l'histone 2 H3.Y avec ces régions et son rôle dans l'organisation de la chromatine. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Se lie à l'ADN au niveau des séquences CpG, ce qui pourrait entraver l'interaction de l'histone 2 H3.Y avec l'ADN et affecter son rôle dans la structure des nucléosomes. | ||||||