H2BFWT Activateurs
Les activateurs H2BFWT courants comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, Methylstat CAS 1310877-95-2, le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9 et RG 108 CAS 48208-26-0.
Les activateurs H2BFWT englobent une gamme variée de composés chimiques qui, par divers mécanismes, renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine histone H2BFWT. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que le butyrate de sodium, augmentent les niveaux d'acétylation des histones, y compris la protéine H2BFWT, ce qui entraîne une structure chromatinienne moins compacte et une expression génétique potentiellement plus active. Les modificateurs de la méthylation de l'ADN comme la 5-Azacytidine et le RG108 contribuent à ce processus en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une diminution de la méthylation de l'ADN et une augmentation correspondante de l'expression génique qui engloberait l'activité de H2BFWT. Les inhibiteurs de méthyltransférases tels que Methylstat et BIX-01294 ciblent la méthylation des histones, empêchant l'ajout de groupes méthyles à H2BFWT, ce qui peut réprimer l'expression génique; en inhibant ces enzymes, les composés pourraient indirectement favoriser un environnement plus propice à la transcription pour la fonction de H2BFWT.
En outre, des composés tels que l'acide anacardique et la curcumine, qui modulent l'activité des histones acétyltransférases, pourraient également entraîner des altérations de l'activité de H2BFWT en perturbant les schémas d'acétylation normaux. Le disulfirame, par son effet chélateur sur le cuivre, inhibe les histones déméthylases, ce qui pourrait modifier le statut de méthylation de H2BFWT et donc améliorer indirectement son activité fonctionnelle. L'inhibition de la voie NF-kB par le parthénolide suggère un impact plus large sur les voies de signalisation qui pourraient influencer le paysage des modifications post-traductionnelles de H2BFWT. La caféine, avec ses effets connus sur la signalisation cellulaire et son potentiel d'influence sur la phosphorylation, pourrait également jouer un rôle dans la modification de la fonction de H2BFWT.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est incorporée dans l'ADN où elle inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Comme la méthylation de l'ADN peut affecter la structure de la chromatine et l'état de modification des histones, la réduction de la méthylation peut indirectement entraîner une activité accrue de H2BFWT en favorisant un état de chromatine plus actif sur le plan transcriptionnel. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, y compris H2BFWT. Cette hyperacétylation est généralement corrélée à une conformation ouverte de la chromatine et peut donc indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de H2BFWT. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | $480.00 | ||
Methylstat est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase qui peut empêcher la méthylation sur les histones, y compris H2BFWT. Étant donné que la méthylation des histones peut conduire à l'activation ou à la répression de la transcription, en fonction du site et de l'état spécifiques de la méthylation, l'inhibition par Methylstat pourrait entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle de H2BFWT dans certains contextes. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Le BIX-01294 est un inhibiteur d'histone méthyltransférase qui cible spécifiquement les enzymes G9a et GLP, qui méthylent l'histone H3. En inhibant ces enzymes, BIX-01294 peut indirectement affecter l'état de méthylation de H2BFWT et potentiellement améliorer son activité fonctionnelle en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui empêche la méthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une configuration plus ouverte de la chromatine qui peut ensuite augmenter l'activité fonctionnelle des protéines histones comme H2BFWT. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe les enzymes histones acétyltransférases, qui peuvent affecter le statut d'acétylation des histones, y compris H2BFWT. Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur, il peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de H2BFWT en perturbant les schémas d'acétylation normaux et en modifiant l'expression des gènes. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est connue pour affecter indirectement de nombreux processus cellulaires, y compris la phosphorylation de certaines protéines. La phosphorylation pouvant altérer la fonction des histones, la caféine pourrait influencer indirectement l'activité fonctionnelle de H2BFWT par le biais de ces mécanismes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a divers effets cellulaires, notamment l'inhibition de l'histone acétyltransférase, qui peut modifier le schéma d'acétylation de H2BFWT. En modifiant la structure de la chromatine, la curcumine peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de H2BFWT. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre, ce qui entraîne l'inhibition de la famille Jumonji des histones déméthylases. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de H2BFWT en affectant l'architecture de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il a été démontré que le parthénolide inhibe la voie NF-kB et peut également affecter d'autres voies de signalisation qui modulent la modification post-traductionnelle des histones telles que H2BFWT, ce qui pourrait renforcer indirectement leur activité fonctionnelle. | ||||||