Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs H2al3

Les inhibiteurs H2al3 courants comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le rocaglamide CAS 84573-16-0.

Les inhibiteurs de H2al3 constituent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2al3. H2al3, également connue sous le nom de locus 3 de la région A de l'histocompatibilité 2, est une protéine composant le système du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), en particulier chez la souris. Le système du CMH joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire en facilitant la présentation des peptides antigéniques aux cellules T, ce qui permet au système immunitaire de reconnaître les agents pathogènes étrangers et d'y répondre efficacement. H2al3, comme d'autres molécules du CMH, est étroitement impliquée dans le processus complexe de présentation des antigènes, qui est fondamental pour initier les réponses immunitaires contre les infections. Le développement d'inhibiteurs de H2al3 est principalement motivé par l'objectif d'interagir sélectivement avec la protéine H2al3, en influençant potentiellement son activité de présentation d'antigènes et en influençant les processus de reconnaissance immunitaire.

En règle générale, les inhibiteurs de H2al3 sont de petites molécules ou des composés chimiques méticuleusement conçus pour se lier à H2al3, en ciblant soit son site actif, soit ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2al3, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et, par conséquent, influençant la réponse immunitaire contre les antigènes étrangers. Les chercheurs se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2al3 au sein du système du CMH, afin de mieux comprendre les processus complexes de reconnaissance immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2al3 représente un domaine de recherche continu et dynamique dans les domaines de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant de manière significative à notre compréhension du fonctionnement du système immunitaire et de son rôle dans la détection et la réponse aux antigènes étrangers.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR, qui peut conduire à une altération de la transcription et potentiellement à une régulation à la baisse de l'expression des gènes histones par l'arrêt du cycle cellulaire.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur d'HDAC, modifiant la structure de la chromatine et diminuant potentiellement la transcription des gènes histones en affectant l'acétylation des histones.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Également inhibiteur d'HDAC, il peut modifier l'accessibilité de la chromatine et réduire la transcription de divers gènes, y compris les histones.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Acide gras à chaîne courte et inhibiteur d'HDAC qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant l'état d'acétylation des histones.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Produit naturel qui inhibe le facteur d'initiation eucaryote 4A (eIF4A), affectant probablement la traduction de l'ARNm des histones.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Un polyphénol qui peut moduler la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, influençant potentiellement l'expression des gènes.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

Composé naturel connu pour inhiber l'histone acétyltransférase, supprimant potentiellement l'expression des gènes.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Inhibiteur d'HDAC de type benzamide qui peut moduler la structure de la chromatine et affecter les niveaux de transcription des gènes.

Sirtinol

410536-97-9sc-205976
sc-205976A
1 mg
5 mg
$37.00
$111.00
14
(1)

Inhibiteur des HDAC sirtuines, ce qui peut entraîner une altération de la modification des histones et de l'expression des gènes, y compris des gènes histones.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
$63.00
$179.00
11
(2)

Inhibiteur d'HDAC à large spectre qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement affecter l'expression de divers gènes.