Les activateurs H2al2y représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui se distinguent par leur interaction ciblée avec la protéine H2al2y. Cette protéine fait partie d'une famille plus large de protéines qui jouent un rôle crucial dans une variété de fonctions cellulaires et biologiques. La principale caractéristique des activateurs H2al2y est leur capacité à se lier spécifiquement à la protéine H2al2y et à l'activer, un processus qui fait partie intégrante de la compréhension de leur rôle en biologie moléculaire. Ces activateurs se caractérisent par une grande diversité dans leur composition structurelle, qui englobe un éventail de structures moléculaires. Cette variabilité structurelle est la clé de leur fonctionnalité, influençant leur affinité de liaison à la protéine H2al2y et déterminant leur efficacité à l'activer. Le développement d'activateurs H2al2y implique souvent des études complètes sur la relation structure-activité, soulignant l'importance de caractéristiques moléculaires spécifiques pour une interaction réussie avec la protéine cible. Une telle spécificité dans l'interaction démontre la nature complexe de ces composés pour sonder les fonctionnalités des protéines et comprendre leurs rôles dans les systèmes cellulaires.
Au niveau moléculaire, l'interaction entre les activateurs H2al2y et la protéine H2al2y est un domaine de recherche important en biochimie et en biologie moléculaire. En règle générale, cette interaction implique la liaison de la molécule activatrice à un site spécifique de la protéine, ce qui entraîne un changement de conformation conduisant à l'activation de la protéine. L'activation de H2al2y peut avoir un impact considérable sur diverses fonctions cellulaires, soulignant l'importance de ces activateurs dans la modulation de la biochimie cellulaire. La précision avec laquelle les activateurs H2al2y ciblent la protéine H2al2y est particulièrement intrigante pour la recherche axée sur les interactions protéine-ligand et les effets biologiques qui en découlent. En outre, l'étude des activateurs H2al2y contribue à une meilleure compréhension de la manière dont les petites molécules peuvent influencer la fonction des protéines. Cette recherche est cruciale pour élucider les mécanismes complexes d'activation et de régulation des protéines dans les contextes cellulaires, offrant un aperçu du réseau sophistiqué d'interactions moléculaires qui régissent la dynamique cellulaire. La compréhension de la dynamique d'interaction des activateurs H2al2y avec leur protéine cible fournit des informations essentielles sur la nature dynamique de la fonction des protéines et sur la manière dont ces fonctions peuvent être modulées par des entités moléculaires spécifiques. Cette recherche permet non seulement d'approfondir notre compréhension des rouages complexes du comportement des protéines dans les systèmes cellulaires, mais aussi de mettre en lumière les implications plus larges de ces interactions dans le réseau complexe des processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes histones. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ce composé est connu pour inhiber les HDAC, modifiant potentiellement l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut induire une hypométhylation de l'ADN et affecter les schémas d'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC pouvant entraîner une hyperacétylation des histones, influençant potentiellement la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC utilisé en clinique qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter la transcription, y compris celle des gènes histones. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur d'HDAC qui pourrait avoir un impact sur les niveaux de modification des histones et éventuellement sur l'expression des gènes des histones. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En inhibant les HDAC, ce composé peut affecter les schémas d'acétylation des histones et modifier l'expression des gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait modifier l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'organisation de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur d'HDAC susceptible de modifier le compactage de la chromatine et de réguler l'expression des gènes, y compris celle des histones. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Un inhibiteur spécifique de HDAC3 qui pourrait moduler l'acétylation des histones et, par conséquent, influencer l'expression des gènes. | ||||||