Les activateurs H2AL2 constituent un groupe distinct de composés chimiques conçus pour interagir spécifiquement avec la protéine H2AL2 et l'activer. Cette protéine fait partie d'une grande famille de protéines impliquées dans divers processus cellulaires et biologiques. La caractéristique principale des activateurs H2AL2 est leur capacité à se lier sélectivement à la protéine H2AL2 et à l'activer, un mécanisme qui joue un rôle crucial dans la compréhension de leur impact sur les mécanismes cellulaires et la biologie moléculaire. Ces activateurs présentent une gamme variée de compositions structurelles, chacune contribuant de manière unique à leur affinité de liaison et à leur efficacité dans l'activation de la protéine H2AL2. Cette diversité structurelle est essentielle pour leur fonctionnalité, car différentes structures moléculaires influencent la manière dont ces activateurs interagissent avec leur protéine cible. Le développement des activateurs H2AL2 implique généralement des recherches approfondies sur les relations structure-activité, soulignant l'importance de caractéristiques moléculaires spécifiques pour une interaction réussie avec la protéine cible. Ce niveau de spécificité dans leur interaction avec H2AL2 souligne la nature complexe de ces composés dans l'exploration de la fonctionnalité des protéines et de leur rôle dans les systèmes cellulaires.
Au niveau moléculaire, l'interaction entre les activateurs H2AL2 et la protéine H2AL2 est un domaine de recherche important en biochimie et en biologie moléculaire. Cette interaction implique généralement que la molécule activatrice se lie à un site spécifique de la protéine, induisant un changement de conformation qui conduit à l'activation de la protéine. L'activation de H2AL2 peut avoir des implications considérables pour diverses fonctions cellulaires, ce qui souligne l'importance de ces activateurs dans l'influence de la biochimie cellulaire. La précision avec laquelle les activateurs H2AL2 ciblent la protéine H2AL2 est particulièrement fascinante pour les études portant sur les interactions protéine-ligand et les effets biologiques qui en résultent. En outre, la recherche sur les activateurs H2AL2 contribue à une meilleure compréhension de la manière dont les petites molécules peuvent moduler la fonction des protéines. Cette recherche est cruciale pour élucider les mécanismes complexes d'activation et de régulation des protéines dans les contextes cellulaires, et permet de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions moléculaires qui contrôlent la dynamique cellulaire. La compréhension de la dynamique d'interaction des activateurs H2AL2 avec leur protéine cible fournit des informations essentielles sur la nature nuancée de la fonction des protéines et sur les façons potentielles dont ces fonctions peuvent être modulées par des entités moléculaires spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, il peut augmenter l'acétylation des histones, entraînant un état chromatinien plus détendu qui pourrait affecter l'expression des gènes d'histone, y compris H2AL2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC qui pourrait potentiellement augmenter l'acétylation des histones et ainsi influencer la transcription de gènes tels que H2AL2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait conduire à une hypométhylation de l'ADN, affectant potentiellement l'expression de divers gènes, y compris H2AL2. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Il s'agit d'un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine et donc potentiellement influencer l'expression de H2AL2. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ce composé est un inhibiteur d'HDAC qui peut affecter la compaction de la chromatine et potentiellement réguler l'expression des gènes histones, tels que H2AL2. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Un inhibiteur spécifique de HDAC3 qui pourrait moduler l'acétylation des histones et influencer l'expression des gènes, y compris H2AL2. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur d'HDAC qui pourrait entraîner des changements dans l'acétylation des histones et potentiellement affecter l'expression de H2AL2. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inhibiteur d'HDAC susceptible de modifier la structure de la chromatine et d'avoir un impact sur la transcription des gènes d'histone tels que H2AL2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, il pourrait potentiellement augmenter l'acétylation des histones et influencer l'expression des gènes d'histones, y compris H2AL2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Cet inhibiteur d'HDAC pourrait entraîner des changements dans l'acétylation des histones, affectant la dynamique de la chromatine et éventuellement l'expression de H2AL2. | ||||||