H2-T22 Activateurs
Les activateurs H2-T22 courants comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, la brefeldine A CAS 20350-15-6 et la monensine A CAS 17090-79-8.
Les activateurs du H2-T22 englobent une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle du H2-T22 par la modulation de diverses voies et processus de signalisation cellulaire. La ciclosporine A, par le biais de l'inhibition de la calcineurine, stabilise l'expression du H2-T22 en évitant sa régulation à la baisse, un processus essentiel pour son rôle dans la présentation de l'antigène. Le PMA et l'Ionomycine renforcent la signalisation par les voies de la PKC et du calcium, respectivement, qui sont essentielles pour l'activité fonctionnelle de H2-T22, en particulier dans le contexte de la présentation d'antigènes. De même, la Brefeldine A et la Monensine perturbent le trafic intracellulaire et les gradients de pH, affectant la maturation et le transport des molécules du CMH de classe I, et ayant ainsi un impact potentiel sur la présentation de l'antigène par H2-T22.
L'activation de H2-T22 est renforcée par l'influence d'autres modulateurs à petites molécules qui agissent sur les voies de signalisation des kinases. U0126 et SB203580, en inhibant respectivement MEK et p38 MAPK, peuvent indirectement modifier la dynamique de la signalisation cellulaire pour favoriser les voies auxquelles participe le H2-T22, renforçant ainsi son activité. Les ionophores calciques A23187 et Ionomycin jouent également un rôle central en augmentant la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles H2-T22 est susceptible d'être impliqué. Enfin, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, a le potentiel de renforcer l'activité du H2-T22 en modifiant la signalisation PI3K/Akt, une voie qui croise souvent les rôles fonctionnels du H2-T22. Grâce à ces divers mécanismes, ces activateurs chimiques facilitent collectivement l'activité fonctionnelle accrue du H2-T22 sans qu'il soit nécessaire de le lier directement ou de réguler l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A est un agent immunosuppresseur qui se lie à la protéine cytosolique cyclophiline (immunophiline) des lymphocytes, notamment des cellules T. Elle agit en inhibant la calcineurine, bloquant ainsi l'activation transcriptionnelle de l'IL-2 et d'autres cytokines. Cette action renforce indirectement l'activité du H2-T22 en empêchant sa régulation à la baisse dans la réponse immunitaire, ce qui est essentiel pour la présentation de l'antigène dans les cellules T. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et fonctionne comme un promoteur de tumeurs. Elle active la protéine kinase C (PKC) et peut imiter le diacylglycérol (DAG) dans le processus d'activation. L'activation de la PKC entraîne diverses réponses cellulaires et, dans le contexte du H2-T22, cette activation peut entraîner une présentation accrue des antigènes sur les molécules du CMH de classe I, car la PKC est impliquée dans la régulation des protéines de transport associées au traitement des antigènes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Elle est utilisée dans la recherche pour augmenter les niveaux de calcium intracellulaire et peut imiter les événements de signalisation cellulaire qui se produisent lors de l'engagement des récepteurs des cellules T. Des niveaux élevés de calcium peuvent conduire à l'activation de voies qui améliorent la fonction de H2-T22, en particulier dans son rôle de présentation de l'antigène où la signalisation calcique est critique. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un antibiotique lactone et un inhibiteur d'ATPase qui perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi. Cette perturbation peut altérer le trafic intracellulaire des molécules de classe I du CMH, ce qui renforce indirectement la fonction de présentation d'antigènes du H2-T22 en modulant les voies de trafic cellulaire sur lesquelles le H2-T22 s'appuie. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un antibiotique polyéther qui modifie le gradient de pH dans les compartiments cellulaires. Il est connu pour perturber la fonction de Golgi et peut améliorer la présentation de certains antigènes par les molécules de classe I du CMH comme H2-T22. La monensine affecte le transport intracellulaire et la maturation des molécules de classe I du CMH, influençant indirectement le rôle de H2-T22 dans la présentation des antigènes. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine. En inhibant ces protéases, elle peut empêcher la dégradation des protéines dans les cellules. Cela peut conduire à l'accumulation de fragments de peptides aptes à se lier aux molécules du CMH de classe I telles que H2-T22, ce qui améliore potentiellement leur présentation d'antigènes. | ||||||