Inhibiteurs H2-M10.4
Les inhibiteurs H2-M10.4 courants comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Chloroquine CAS 54-05-7, la Camptothécine CAS 7689-03-4, le Fluorouracil CAS 51-21-8 et l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les inhibiteurs de H2-M10.4 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2-M10.4. H2-M10.4, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 10.4 de la région M, est une protéine qui fait partie du système du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez la souris. Le CMH joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire en présentant des peptides antigéniques aux lymphocytes T, ce qui permet au système immunitaire de reconnaître les agents pathogènes étrangers et d'y répondre. H2-M10.4, comme d'autres molécules du CMH, est impliqué dans le processus complexe de présentation des antigènes, un mécanisme fondamental qui permet à l'organisme d'initier des réponses immunitaires contre les infections. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.4 est motivé par l'objectif principal d'interagir sélectivement avec la protéine H2-M10.4, en influençant potentiellement son activité de présentation d'antigènes et en influençant les processus de reconnaissance immunitaire.
En règle générale, les inhibiteurs de H2-M10.4 sont de petites molécules ou des composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à H2-M10.4, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2-M10.4, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et, par conséquent, influençant la réponse immunitaire contre les antigènes étrangers. Les chercheurs se consacrent principalement à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2-M10.4 au sein du système du CMH et à la manière dont l'inhibition de son activité par ces composés peut fournir des informations sur les processus complexes de reconnaissance immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.4 représente un domaine de recherche actif dans les domaines de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant à une meilleure compréhension du fonctionnement du système immunitaire et de son rôle dans la détection et la réponse aux antigènes étrangers.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ADN et l'ARN, perturbant potentiellement la méthylation de l'ADN et donc les modèles d'expression génétique. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour s'intercaler dans l'ADN, ce qui peut perturber la réplication de l'ADN et la synthèse de l'ARN, entraînant éventuellement une réduction de l'expression des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I qui empêche la relaxation de l'ADN, nécessaire à la transcription, ce qui peut réduire l'expression des gènes. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Un analogue de l'uracile qui interfère avec la synthèse des nucléotides et peut être incorporé dans l'ARN, ce qui peut perturber l'expression des gènes. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomérase II, entraînant des ruptures de brins d'ADN et affectant potentiellement les processus de transcription, réduisant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse de l'ARNm et de l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibiteur puissant de l'ARN polymérase II, entraînant une diminution directe de la synthèse de l'ARNm et de l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Connu pour inhiber la transcription de divers gènes, affectant potentiellement l'expression des gènes par de multiples voies. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Peut inhiber la synthèse des protéines en empêchant l'étape d'élongation initiale de la traduction, affectant indirectement l'expression des gènes. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Se lie à Hsp90 et inhibe sa fonction, ce qui pourrait indirectement réduire la stabilité et la fonction de plusieurs protéines clientes qui régulent l'expression des gènes. | ||||||