Les inhibiteurs de H2-M10.2 constituent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2-M10.2. H2-M10.2, également appelée histocompatibilité 2, locus 10.2 de la région M, est un composant protéique du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez la souris. Le CMH est un élément essentiel du système immunitaire, responsable de la présentation des peptides antigéniques aux cellules T, ce qui permet au système immunitaire de reconnaître les pathogènes étrangers et d'organiser des réponses contre eux. H2-M10.2, comme d'autres molécules du CMH, participe au processus complexe de présentation des antigènes, qui est fondamental pour la capacité de l'organisme à déclencher des réponses immunitaires contre les infections. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.2 est motivé par l'objectif principal d'interagir sélectivement avec la protéine H2-M10.2, en influençant potentiellement son activité de présentation d'antigènes et en affectant les processus de reconnaissance immunitaire.
En règle générale, les inhibiteurs de H2-M10.2 sont constitués de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à H2-M10.2, en ciblant soit son site actif, soit ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2-M10.2, ce qui peut avoir un impact sur sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et, par conséquent, affecter la réponse immunitaire contre les antigènes étrangers. Les chercheurs s'attachent principalement à comprendre les mécanismes moléculaires et les fonctions de H2-M10.2 au sein du système du CMH et la manière dont l'inhibition de son activité par ces composés peut permettre de mieux comprendre les processus complexes de reconnaissance immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.2 représente un domaine de recherche actif et évolutif dans les domaines de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant à une meilleure compréhension du fonctionnement du système immunitaire et de son rôle dans la détection et la réponse aux antigènes étrangers.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur benzamide de l'histone-désacétylase, qui peut entraîner une ouverture de la chromatine et une diminution potentielle de l'expression des gènes. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut moduler la structure de la chromatine et donc influencer l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC, bloquant potentiellement les facteurs de transcription et diminuant l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et donc la transcription des gènes. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriécine inhibe les protéines phosphatases, ce qui peut indirectement affecter l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de plusieurs gènes, ce qui peut affecter leur expression. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, affectant la réplication de l'ADN et l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, qui affecte directement la synthèse de l'ARNm et l'expression des gènes. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine inhibe le protéasome, ce qui peut entraîner une modification du renouvellement des facteurs de transcription et de l'expression des gènes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui pourrait influencer la dégradation des protéines liées à la transcription des gènes. | ||||||