Inhibiteurs H2-Kb
Les inhibiteurs H2-Kb courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la curcumine CAS 458-37-7, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la chloroquine CAS 54-05-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Les inhibiteurs H2-Kb sont des composés chimiques qui ciblent la molécule murine du CMH de classe I, en particulier l'allèle H2-Kb. Ces inhibiteurs interfèrent avec l'interaction entre les molécules H2-Kb et les peptides, affectant ainsi le processus par lequel les peptides antigéniques sont présentés aux cellules T CD8+. La molécule H2-Kb fait partie intégrante de la capacité du système immunitaire à reconnaître les pathogènes intracellulaires et à y répondre, car elle lie les peptides endogènes, y compris ceux dérivés de virus ou d'autres pathogènes, et les présente à la surface des cellules pour qu'ils soient reconnus par les récepteurs des cellules T (TCR). L'inhibition de la liaison ou de la fonction de H2-Kb peut moduler la présentation de l'antigène, modifiant ainsi la reconnaissance des événements cellulaires par le système immunitaire. Cette classe d'inhibiteurs peut bloquer le chargement des peptides, empêcher la stabilisation du complexe CMH-peptide ou interférer d'une autre manière avec la stabilité conformationnelle des molécules H2-Kb. La structure des inhibiteurs H2-Kb peut varier considérablement, mais leur objectif commun est de perturber le sillon de liaison des peptides de la molécule H2-Kb ou d'affecter l'interaction entre le complexe CMH et d'autres cofacteurs immunitaires. Cette perturbation peut se produire à différents stades du processus de chargement des peptides, par exemple lors de la sélection et de la liaison des peptides dans le réticulum endoplasmique ou plus tard, lorsque le complexe H2-Kb-peptide est acheminé vers la surface cellulaire. La diversité chimique de ces inhibiteurs reflète la variété des mécanismes par lesquels la voie de présentation H2-Kb peut être modulée. Il est essentiel de comprendre les interactions précises entre ces inhibiteurs et la structure H2-Kb pour élucider la manière dont ils affectent les processus cellulaires liés au CMH-I.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A favorise l'acétylation des histones, ce qui peut conduire à un état de chromatine condensée autour du locus du gène H2-Kb, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'efficacité de la transcription. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine supprime l'activation de la voie NF-κB, ce qui pourrait conduire à la régulation à la baisse de l'expression de H2-Kb en raison du rôle central de NF-κB dans la transcription des gènes immunitaires. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
L'inhibition des histones désacétylases par le butyrate de sodium peut provoquer une hyperacétylation, réduisant potentiellement au silence le gène H2-Kb et conduisant à une diminution des niveaux cellulaires de la protéine. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe l'acidification des lysosomes, ce qui peut entraîner un mauvais assemblage des molécules H2-Kb avec leurs peptides antigéniques, réduisant ainsi leur expression en surface. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait diminuer l'expression de H2-Kb en modifiant l'activité de facteurs de transcription spécifiques responsables de l'activité transcriptionnelle du gène. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines H2-Kb mal repliées qui sont alors destinées à la dégradation plutôt que présentées à la surface des cellules. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 pourrait conduire à l'accumulation de protéines cellulaires qui contrôlent négativement la transcription du gène H2-Kb, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait diminuer la dégradation des protéines qui régulent négativement la transcription de la protéine H2-Kb, ce qui entraînerait une diminution du niveau d'expression de la protéine H2-Kb. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide peut induire des réponses aux lésions de l'ADN susceptibles d'arrêter le cycle cellulaire, inhibant ainsi potentiellement la machinerie de transcription nécessaire à l'expression de H2-Kb. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier à des séquences d'ADN spécifiques, inhibant potentiellement la liaison des facteurs de transcription à la région promotrice de H2-Kb et diminuant son expression. | ||||||