Inhibiteurs GYKL1
Les inhibiteurs courants de GYKL1 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Mithramycine A CAS 18378-89-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le Rocaglamide CAS 84573-16-0.
Les inhibiteurs de GYKL1 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine GYKL1. GYKL1 est une protéine relativement obscure, et les informations détaillées sur ses fonctions et ses rôles dans les processus biologiques sont limitées. Les fonctions précises de la GYKL1 sont encore à l'étude et les chercheurs travaillent activement à élucider son importance dans les contextes cellulaires et biochimiques. Les inhibiteurs de GYKL1 sont développés dans le but principal d'interagir sélectivement avec la protéine GYKL1, d'influencer potentiellement son activité et, à son tour, d'avoir un impact sur les processus cellulaires en aval.
Généralement, les inhibiteurs de GYKL1 consistent en de petites molécules ou en des composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à GYKL1, en ciblant soit son site actif, soit ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de GYKL1, affectant potentiellement son implication dans divers processus cellulaires, bien que les voies et fonctions exactes influencées par GYKL1 ne soient pas encore bien définies. Les chercheurs s'attachent principalement à élucider les rôles et les mécanismes biologiques de GYKL1 et à déterminer comment l'inhibition de son activité par ces composés peut fournir des informations sur la biologie cellulaire et les voies biochimiques. Le développement d'inhibiteurs de GYKL1 représente un domaine de recherche permanent dans le domaine de la pharmacologie moléculaire et de la biochimie, contribuant à une meilleure compréhension des processus cellulaires et des fonctions de protéines moins étudiées comme GYKL1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut interférer avec l'activité des facteurs de transcription, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de gènes tels que Gk. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet agent peut s'incorporer à l'ADN et à l'ARN, entraînant une hypométhylation de l'ADN et réduisant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC, empêchant potentiellement l'activation transcriptionnelle de certains gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase qui régule la synthèse des protéines et peut indirectement affecter les profils d'expression des gènes. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide inhibe l'initiation de la traduction, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse de certaines protéines. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine s'intercale dans l'ADN, ce qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et de l'ARN et donc réduire la transcription des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant le mouvement de l'ARN polymérase et donc la synthèse de l'ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, qui est essentielle à la synthèse de l'ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'élongation transcriptionnelle de l'ARN polymérase II, ce qui peut réduire l'expression des gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui jouent un rôle clé dans la fonction de l'ARN polymérase II et l'expression des gènes. | ||||||