GSH-2 Activateurs

Les activateurs communs du GSH-2 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7, le cholécalciférol CAS 67-97-0 et l'acide folique CAS 59-30-3.

GSH-2, également connue sous le nom de GS Homeobox 2, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GSX2. Situé sur le chromosome 20, ce gène joue un rôle crucial dans le développement précoce, en particulier dans la formation du système nerveux central. Les gènes homéobox sont un groupe de gènes qui partagent une séquence d'ADN commune connue sous le nom d'homéobox. Ils sont impliqués dans le contrôle du développement des organes et des structures corporelles.

GSH-2, en particulier, joue un rôle essentiel dans le développement du cerveau antérieur et des ganglions de la base chez les mammifères. Il contribue à réguler le processus de neurogenèse, au cours duquel de nouveaux neurones sont créés à partir de cellules souches ou progénitrices neurales. Les mutations du gène GSX2 ont été associées à diverses anomalies neurologiques. Des études suggèrent que des perturbations du GSX2 pourraient entraîner des troubles graves du développement, notamment la microcéphalie (une condition dans laquelle la tête est significativement plus petite que la normale en raison d'un développement insuffisant du cerveau) et la déficience intellectuelle.Si l'on sait beaucoup de choses sur le rôle du GSH-2 dans le développement, il reste encore beaucoup à apprendre sur la façon dont il fonctionne dans le cerveau adulte. Le rôle éventuel du GSH-2 dans le maintien des populations neuronales dans le cerveau adulte ou dans les troubles neurologiques qui surviennent à l'âge adulte n'est pas clair.