Les inhibiteurs de la sPLA2 du groupe IVF ciblent différents aspects de la fonction de la sPLA2 du groupe IVF, en se concentrant principalement sur son rôle dans la catalyse de l'hydrolyse des phospholipides et la libération subséquente de l'acide arachidonique, un précurseur de la biosynthèse des eicosanoïdes. Des composés comme l'AACOCF3, le MAFP et le Bromoenol Lactone (BEL) agissent en inhibant directement l'activité catalytique de la sPLA2 du groupe IVF. Ces inhibiteurs empêchent effectivement l'enzyme de libérer l'acide arachidonique des phospholipides membranaires, ce qui a un impact sur la biosynthèse des eicosanoïdes. D'autres inhibiteurs, comme l'indométhacine, bien qu'ils ne ciblent pas directement la sPLA2, inhibent les enzymes en aval comme les cyclooxygénases dans la voie des eicosanoïdes. Cette approche réduit indirectement les effets biologiques des produits de l'activité de la sPLA2.
AVX 001, PACOCF3, Pyrrophenone et Efipladib se distinguent par leur action spécifique contre les enzymes phospholipases A2 cytosoliques. Ils constituent une approche ciblée pour moduler l'activité de la sPLA2 du groupe IVF et son rôle dans la biosynthèse des médiateurs lipidiques. La rosiglitazone et le LY315920 offrent une modulation plus large de la voie, affectant l'activité de la phospholipase A2 et influençant potentiellement la fonction de la sPLA2 du groupe IVF d'une manière moins directe. MJ33 et Wyeth-1 (WAY-196025) sont des inhibiteurs spécifiques supplémentaires qui ciblent la fonction catalytique de la sPLA2 du groupe IVF, en mettant l'accent sur la prévention de la libération de l'acide arachidonique et de ses voies métaboliques en aval. Ces inhibiteurs, grâce à leurs différents mécanismes, fournissent des outils précieux pour étudier les rôles biologiques de la sPLA2 du groupe IVF et pour moduler potentiellement son activité dans des contextes physiologiques et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
Inhibe de manière irréversible le groupe IVF sPLA2 en modifiant de manière covalente le site actif, inhibant ainsi la biosynthèse des eicosanoïdes. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de la sPLA2, il inhibe l'action en aval de la cyclooxygénase dans la biosynthèse des eicosanoïdes, ce qui est pertinent compte tenu du rôle de la sPLA2 dans la libération de l'acide arachidonique. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un agoniste PPAR-gamma, il a été démontré qu'il modulait l'activité de la phospholipase A2, influençant potentiellement l'activité de la sPLA2 du groupe IVF. | ||||||