group IIF sPLA2 Activateurs
Les activateurs sPLA2 courants du groupe IIF comprennent, sans s'y limiter, le MAFP CAS 188404-10-6, le Lithium CAS 7439-93-2, la PGE2 CAS 363-24-6, l'HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) CAS 88070-98-8 et l'AACOCF3 CAS 149301-79-1.
Les activateurs de la sPLA2 du groupe IIF sont une classe de composés qui peuvent indirectement renforcer l'activité de la sPLA2 du groupe IIF en ciblant d'autres enzymes et voies dans le réseau du métabolisme des phospholipides. Ces composés agissent en modulant l'activité d'autres phospholipases ou en modifiant l'équilibre des médiateurs lipidiques, ce qui affecte à son tour la disponibilité du substrat et la régulation fonctionnelle du groupe IIF sPLA2. Il semble qu'il y ait eu un problème technique pour compléter la réponse. Permettez-moi de fournir la description détaillée des activateurs sPLA2 du groupe IIF comme demandé.Les activateurs sPLA2 du groupe IIF englobent une gamme de composés qui renforcent indirectement l'activité enzymatique de la phospholipase A2 sécrétoire du groupe IIF. Ces composés exercent principalement leurs effets en inhibant d'autres isoformes de la phospholipase A2 ou en modifiant les voies de signalisation qui influencent le métabolisme des lipides. Par exemple, des inhibiteurs comme l'Indoxam et le Methyl arachidonyl fluorophosphonate (MAFP) ciblent respectivement la phospholipase A2 cytosolique (cPLA2) et la phospholipase A2 indépendante du calcium (iPLA2). L'inhibition de ces isoformes PLA2 peut conduire à une augmentation compensatoire de l'activité sPLA2 du groupe IIF en raison de la compétition réduite pour les substrats phospholipidiques. Par conséquent, cette réorientation du flux de substrats peut renforcer l'activité fonctionnelle de la sPLA2 du groupe IIF, car elle devient la principale enzyme à catalyser l'hydrolyse des phospholipides membranaires en acide arachidonique et en lysophospholipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
Le MAFP est un inhibiteur irréversible de la cPLA2 et de la iPLA2. L'inhibition de ces isoformes PLA2 peut conduire à une augmentation de la disponibilité du substrat pour la sPLA2 du groupe IIF, renforçant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
MJ33 est un inhibiteur sélectif de la phospholipase A2 indépendante du calcium (iPLA2). L'inhibition de l'iPLA2 peut déplacer le métabolisme des phospholipides cellulaires vers la sPLA2 du groupe IIF, augmentant potentiellement son activité en raison d'une moindre compétition pour les substrats. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 peut augmenter l'activité de la PLA2 indirectement par le biais de ses voies de signalisation. En se liant à ses récepteurs, il peut activer la signalisation en aval qui augmente la disponibilité des substrats pour le groupe IIF sPLA2, augmentant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est un agoniste PPARγ qui peut entraîner une modification de l'expression et de l'activité de diverses PLA2. Elle peut renforcer l'activité de la PLA2 s du groupe IIF indirectement en modulant l'expression d'autres isoformes de PLA2 et en affectant le métabolisme global des phospholipides. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Wy-14643 est un agoniste PPARα qui peut modifier l'expression des enzymes liées au métabolisme des lipides, y compris les PLA2. Il peut indirectement augmenter l'activité du groupe IIF sPLA2 en influençant l'équilibre de l'activité entre les différentes isoformes PLA2. | ||||||
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | $264.00 | 9 | |
Le manoalide est un inhibiteur de la sPLA2. Il peut renforcer l'activité de la sPLA2 du groupe IIF en inhibant sélectivement d'autres isoformes de la sPLA2, réduisant ainsi leur compétition pour les substrats et augmentant indirectement la disponibilité de la sPLA2 du groupe IIF. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur de protéase à sérine qui peut indirectement renforcer l'activité de la sPLA2 du groupe IIF en inhibant la dégradation protéolytique de la sPLA2, ce qui conduit à une concentration fonctionnelle plus élevée de l'enzyme. | ||||||