Inhibiteurs GrapL
Les inhibiteurs de GrapL courants comprennent, sans s'y limiter, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de GrapL constituent une classe chimique spécialisée conçue pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine GrapL. La GrapL, également connue sous le nom de Grb2-related adaptor protein-like, est un membre de la famille des protéines adaptatrices Grb2 et joue un rôle essentiel dans les voies de transduction des signaux au sein de la cellule. Les inhibiteurs développés pour la GrapL sont conçus de manière complexe pour interagir avec les caractéristiques structurelles uniques de cette protéine adaptatrice, dans le but de perturber ses interactions normales au sein de l'environnement cellulaire et d'influencer potentiellement diverses cascades de signalisation cellulaire.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de GrapL est précisément conçue pour engager des sites de liaison spécifiques sur la protéine, induisant des changements dans sa conformation et sa dynamique. En tant que protéine adaptatrice, GrapL est impliquée dans la transmission de signaux depuis les récepteurs de la surface cellulaire vers les effecteurs intracellulaires en aval, contribuant ainsi à la régulation de processus cellulaires essentiels tels que la croissance, la différenciation et la survie des cellules. Dans la recherche en laboratoire, les inhibiteurs de GrapL sont des outils essentiels qui permettent aux scientifiques d'étudier les fonctions nuancées de GrapL dans divers contextes cellulaires. En inhibant sélectivement la GrapL, les chercheurs cherchent à élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent ses rôles cellulaires et ses contributions à l'homéostasie cellulaire. L'étude des inhibiteurs de GrapL contribue à faire progresser notre compréhension des voies de transduction du signal médiées par les protéines adaptatrices et de leurs implications potentielles dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la voie PI3K/AKT, qui peut affecter la synthèse des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, il peut réguler à la baisse les voies de signalisation conduisant à une diminution de la transcription de certains gènes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, pourrait supprimer la transcription des gènes en aval de la voie PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK, réduisant éventuellement l'expression de certains gènes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, entraînant une régulation négative de la voie ERK et affectant l'expression des gènes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui peut moduler l'activité du facteur de transcription AP-1, influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, susceptible de modifier l'expression des gènes contrôlés par cette kinase. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut provoquer une déméthylation de l'ADN, affectant les schémas d'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, elle s'incorpore à l'ADN et inhibe la méthylation, ce qui peut modifier l'expression des gènes. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Analogue de la cytidine qui piège les ADN méthyltransférases, affectant la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes. | ||||||