Inhibiteurs GPR75
Les inhibiteurs courants du GPR75 comprennent, entre autres, le NF 023 CAS 104869-31-0, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le GW 5074 CAS 220904-83-6 et la chélérythrine CAS 34316-15-9.
Les inhibiteurs du GPR75 appartiennent à une classe de petites molécules conçues pour cibler et moduler l'activité du récepteur GPR75. Le GPR75, également connu sous le nom de récepteur 75 couplé à la protéine G, est une protéine présente à la surface de certaines cellules du corps humain, en particulier dans le système nerveux central et les tissus périphériques. Ce récepteur fait partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui jouent un rôle crucial dans la signalisation et la régulation cellulaires. Le GPR75 a fait l'objet d'une attention particulière ces dernières années en raison de son implication dans divers processus physiologiques, notamment la régulation du métabolisme, le contrôle de l'appétit et l'inflammation. Les inhibiteurs de la GPR75 sont donc devenus des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces processus.
Les inhibiteurs du GPR75 ont pour but de bloquer ou de moduler sélectivement l'activité du récepteur GPR75. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec des sites de liaison spécifiques du récepteur, modifiant sa conformation ou empêchant son activation par des ligands endogènes. Ce faisant, les inhibiteurs du GPR75 peuvent influencer les voies de signalisation en aval et les réponses cellulaires associées à ce récepteur. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs du GPR75 dans des études de laboratoire pour étudier le rôle du récepteur dans diverses fonctions physiologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
Antagoniste sélectif du purinocepteur P2X; peut inhiber la signalisation des RCPG médiée par l'ATP, qui peut croiser les voies du GPR75. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK, qui à son tour inhiberait la voie MAPK/ERK, souvent en aval de l'activation des RCPG, y compris les voies que le GPR75 peut engager. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK, affectant les réarrangements du cytosquelette et la motilité cellulaire qui pourraient être en aval de la signalisation GPR75. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inhibiteur de la kinase Raf-1, affectant potentiellement l'activation de la voie MAPK en aval de l'activation du GPR75. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Inhibiteur puissant de la protéine kinase C, qui peut être activée par la signalisation du GPR75 par l'intermédiaire des protéines Gq. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K, qui pourrait affecter la voie PI3K/Akt, souvent en aval de l'activité des RCPG, y compris éventuellement le GPR75. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Un antagoniste non sélectif des récepteurs purinergiques P2 pourrait inhiber les voies de signalisation des RCPG susceptibles d'être modulées par le GPR75. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 pourrait affecter les réponses inflammatoires dans lesquelles le GPR75 pourrait être impliqué. | ||||||