GPR171 Activateurs

Les activateurs courants de la GPR171 comprennent, sans s'y limiter, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, la forskoline CAS 66575-29-9, le sulfate de néomycine CAS 1405-10-3 et la PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs du GPR171 englobent un spectre de produits chimiques, dont certains sont connus pour activer directement le récepteur, tandis que d'autres opèrent dans le vaste domaine de la signalisation des GPCR pour moduler indirectement sa fonction. Le domaine des RCPG est souvent lié à la signalisation des phosphoinositides, comme le montrent des produits chimiques tels que le LY-294,002 et la néomycine, qui modulent cette voie et peuvent donc influencer le GPR171.

En outre, d'autres molécules exercent leur influence en ciblant la vaste gamme de composants de signalisation en aval des RCPG. L'U73122, en tant qu'inhibiteur de la phospholipase C, et le PMA, un activateur de la PKC, permettent d'explorer les cascades de signalisation complexes qui peuvent façonner la réponse du GPR171. En outre, l'interaction délicate entre les RCPG et le calcium intracellulaire est mise en lumière par des agents tels que l'ionomycine et la thapsigargin, qui modulent tous deux la dynamique du calcium et qui, à leur tour, peuvent influencer la signalisation du GPR171. Délimitant la relation complexe entre les RCPG et leur environnement lipidique, la méthyl-β-cyclodextrine offre une approche unique en modifiant les radeaux lipidiques, ce qui pourrait remodeler la fonction du GPR171. En outre, les modulateurs classiques des RCPG, tels que la toxine de la coqueluche et la toxine du choléra, mettent en lumière l'importance des protéines G dans la cascade d'activation, soulignant l'influence potentielle sur le GPR171.