Inhibiteurs GPR120

Les inhibiteurs courants de la GPR120 comprennent, entre autres, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la Curcumine CAS 458-37-7, le Resvératrol CAS 501-36-0, la Quercétine CAS 117-39-5 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les inhibiteurs du GPR120 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du récepteur 120 couplé à la protéine G (GPR120), également connu sous le nom de récepteur 4 des acides gras libres (FFA4). Le GPR120 est une protéine transmembranaire que l'on trouve principalement dans divers tissus, notamment le tissu adipeux, le tractus gastro-intestinal et les cellules immunitaires, où elle joue un rôle crucial dans la régulation des processus métaboliques et inflammatoires. Les inhibiteurs de GPR120 sont conçus pour interférer avec les voies de signalisation du récepteur, influençant ainsi les réponses cellulaires en aval.

Ces inhibiteurs se lient à la GPR120 et modifient sa conformation ou empêchent son activation par des ligands endogènes, qui sont généralement des acides gras à longue chaîne tels que les acides gras oméga-3. Ce faisant, ils peuvent moduler les cascades de signalisation intracellulaire associées au GPR120, y compris l'activation des kinases intracellulaires et la libération de messagers secondaires tels que les ions calcium. Cette modulation peut avoir un large éventail d'effets sur la physiologie cellulaire, y compris des changements dans le métabolisme des lipides, la sensibilité à l'insuline et l'inflammation. Par conséquent, les inhibiteurs de la GPR120 ont suscité une grande attention dans le domaine de la recherche métabolique et sont considérés comme des outils précieux pour l'étude de l'interaction complexe entre la signalisation des acides gras et divers processus physiologiques.