GPR120 Inhibidores

Los inhibidores comunes de GPR120 incluyen, entre otros, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los inhibidores de GPR120 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad del receptor 120 acoplado a proteína G (GPR120), también conocido como receptor 4 de ácidos grasos libres (FFA4). El GPR120 es una proteína transmembrana que se encuentra principalmente en diversos tejidos, como el tejido adiposo, el tracto gastrointestinal y las células inmunitarias, donde desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos metabólicos e inflamatorios. Los inhibidores de GPR120 están diseñados para interferir en las vías de señalización del receptor, influyendo así en las respuestas celulares posteriores.

Estos inhibidores actúan uniéndose a GPR120 y alterando su conformación o impidiendo su activación por ligandos endógenos, que suelen ser ácidos grasos de cadena larga, como los ácidos grasos omega-3. De este modo, pueden modular la actividad del receptor GPR120. Al hacerlo, pueden modular las cascadas de señalización intracelular asociadas a la GPR120, incluida la activación de quinasas intracelulares y la liberación de mensajeros secundarios como los iones de calcio. Esta modulación puede tener una amplia gama de efectos sobre la fisiología celular, incluidos cambios en el metabolismo de los lípidos, la sensibilidad a la insulina y la inflamación. En consecuencia, los inhibidores de GPR120 han acaparado una gran atención en el campo de la investigación metabólica y se consideran herramientas valiosas para estudiar la intrincada interacción entre la señalización de los ácidos grasos y diversos procesos fisiológicos.