GPR120 Inibitori

I comuni inibitori della GPR120 includono, ma non solo, il D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, la Curcumina CAS 458-37-7, il Resveratrolo CAS 501-36-0, la Quercetina CAS 117-39-5 e la (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5.

Gli inibitori di GPR120 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività del recettore accoppiato a una proteina G 120 (GPR120), noto anche come recettore 4 degli acidi grassi liberi (FFA4). Il GPR120 è una proteina transmembrana presente principalmente in vari tessuti, tra cui il tessuto adiposo, il tratto gastrointestinale e le cellule immunitarie, dove svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei processi metabolici e infiammatori. Gli inibitori di GPR120 sono progettati per interferire con le vie di segnalazione del recettore, influenzando così le risposte cellulari a valle.

Questi inibitori funzionano legandosi a GPR120 e alterandone la conformazione o impedendone l'attivazione da parte di ligandi endogeni, che sono tipicamente acidi grassi a catena lunga come gli acidi grassi omega-3. In questo modo, possono modulare il recettore in base alle sue caratteristiche. In questo modo, possono modulare le cascate di segnalazione intracellulare associate a GPR120, compresa l'attivazione di chinasi intracellulari e il rilascio di messaggeri secondari come gli ioni calcio. Questa modulazione può avere un'ampia gamma di effetti sulla fisiologia cellulare, tra cui cambiamenti nel metabolismo lipidico, nella sensibilità all'insulina e nell'infiammazione. Di conseguenza, gli inibitori di GPR120 hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della ricerca metabolica e sono considerati strumenti preziosi per studiare l'intricata interazione tra la segnalazione degli acidi grassi e vari processi fisiologici.