Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs GPR105

Les inhibiteurs courants du GPR105 comprennent, sans s'y limiter, le sel disodique de l'UDP CAS 27821-45-0, le Resatorvid CAS 243984-11-4, l'EPZ005687 CAS 1396772-26-1, le 25-Hydroxycholestérol CAS 2140-46-7 et le CPI-203 CAS 1446144-04-2.

Les inhibiteurs du GPR105 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du récepteur 105 couplé aux protéines G (GPR105), un récepteur de surface cellulaire principalement associé à la régulation de la réponse immunitaire et aux processus inflammatoires. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interférer avec les voies de signalisation déclenchées par l'activation du GPR105. Le récepteur GPR105, également connu sous le nom de récepteur P2Y14, est principalement exprimé sur les cellules immunitaires, telles que les neutrophiles, les monocytes et les macrophages, et joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire, en particulier dans le contexte de l'inflammation. Les inhibiteurs du GPR105 sont spécifiquement développés pour cibler ce récepteur, soit en bloquant son activation, soit en perturbant les cascades de signalisation en aval.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs du GPR105 consiste généralement à interférer avec la capacité du récepteur à répondre à ses ligands endogènes, tels que l'UDP-glucose et l'UDP-galactose. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent atténuer l'activation du récepteur et les réponses cellulaires en aval qui s'ensuivent. Cette interférence peut se produire en divers points de la voie de signalisation, souvent en se liant au récepteur lui-même ou à ses protéines associées, empêchant ainsi leur bon fonctionnement. Par conséquent, les inhibiteurs du GPR105 ont le potentiel d'atténuer l'implication du récepteur dans la chimiotaxie des cellules immunitaires, la production de cytokines et d'autres processus inflammatoires. Cette classe de composés présente un intérêt significatif pour la recherche liée à la régulation immunitaire et au contrôle de l'inflammation, car la compréhension et la modulation de l'activité du GPR105 pourraient avoir des implications pour diverses conditions pathologiques dans lesquelles l'inflammation joue un rôle clé. Les chercheurs continuent d'explorer les mécanismes précis des inhibiteurs de GPR105 dans la gestion des troubles liés à l'immunité et des maladies inflammatoires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

UDP disodium salt

27821-45-0sc-204372
50 mg
$56.00
1
(1)

Le sel disodique d'UDP agit comme un inhibiteur du GPR105 en se liant de manière compétitive aux sites des récepteurs, perturbant ainsi les interactions ligand-récepteur normales. Sa structure unique, composée d'un sucre ribose et de deux groupes phosphates, permet des liaisons hydrogène et des interactions électrostatiques spécifiques qui modulent l'activité du récepteur. Le profil cinétique de ce composé révèle un taux d'association et de dissociation rapide, ce qui permet d'affiner les voies de signalisation et d'influencer les réponses cellulaires dans divers contextes biologiques.

Resatorvid

243984-11-4sc-476758
5 mg
$360.00
(0)

TAK-242 inhibe GPR105 en interférant avec la signalisation TLR4, perturbant ainsi la réponse inflammatoire en aval médiée par GPR105.

EPZ005687

1396772-26-1sc-497734
2.5 mg
$380.00
(0)

EPZ005687 agit comme un antagoniste puissant du GPR105, réduisant son activité et atténuant les réponses pro-inflammatoires.

25-Hydroxycholesterol

2140-46-7sc-214091B
sc-214091
sc-214091A
sc-214091C
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$52.00
$89.00
$166.00
$465.00
8
(2)

Le 25-hydroxycholestérol agit comme un agoniste endogène du GPR105, mais son niveau peut être réduit pour inhiber l'inflammation médiée par le GPR105.

CPI-203

1446144-04-2sc-501599
1 mg
$170.00
(0)

CPI-203 inhibe le GPR105 en perturbant sa voie de signalisation, ce qui entraîne la suppression des réponses inflammatoires et immunitaires.

CAY10505

1218777-13-9sc-364456
sc-364456A
10 mg
50 mg
$80.00
$280.00
(0)

CAY10505 inhibe le GPR105, affectant sa voie de signalisation et diminuant les effets pro-inflammatoires et immunitaires associés.