Date published: 2025-9-11

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UDP disodium salt (CAS 27821-45-0)

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Noms alternatifs:
Uridine-5′-diphosphate disodium salt
Application(s):
UDP disodium salt est un agoniste du récepteur P2Y6 et un inhibiteur du récepteur GPR105
Numéro CAS:
27821-45-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
448.12
Formule Moléculaire:
C9H12N2O12P22Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel disodique d'UDP est un agoniste endogène des récepteurs P2Y, qui active spécifiquement les récepteurs P2Y6. On sait que le sel disodique d'UDP peut également fonctionner comme un antagoniste compétitif des récepteurs GPR105 (P2Y14). Le sel disodique de l'UDP est composé d'un pyrophosphate, d'un ribose et d'un groupe uracile, le pyrophosphate étant estérifié au C5 de la partie sucre. Les récepteurs P2Y sont des récepteurs couplés aux protéines G qui sont activés par les nucléotides, P2Y6 étant connu pour interagir spécifiquement avec l'UDP, l'ADP et l'UTP. Des études suggèrent que P2Y6 est un composant important dans l'activation de l'expression de la COX-2 médiée par la MAPK p38.


UDP disodium salt (CAS 27821-45-0) Références

  1. L'UDP est un antagoniste compétitif du récepteur P2Y14 humain.  |  Fricks, IP., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 588-94. PMID: 18252808
  2. L'UTP contrôle la distribution de la surface cellulaire et l'activité vasomotrice du récepteur P2Y2 humain par le biais d'un mécanisme transrégulé par le récepteur du facteur de croissance épidermique.  |  Norambuena, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 2940-50. PMID: 19996104
  3. Synthèse en une étape de nouveaux inhibiteurs de glycosyltransférases.  |  Evitt, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11856-8. PMID: 23125983
  4. La fusion artificielle de mCherry améliore la solubilité et la stabilité de la tréhalose transférase.  |  Mestrom, L., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 30737350
  5. Contrôle spatio-temporel de la formation de coacervats dans les liposomes.  |  Deshpande, S., et al. 2019. Nat Commun. 10: 1800. PMID: 30996302
  6. Formes non sphériques des coacervats dans un système actif piloté par une enzyme.  |  Spoelstra, WK., et al. 2020. Langmuir. 36: 1956-1964. PMID: 31995710
  7. Interactions Coacervate-Membrane contrôlées par le pH dans les liposomes.  |  Last, MGF., et al. 2020. ACS Nano. 14: 4487-4498. PMID: 32239914
  8. Signalisation purinergique dans les cellules gliales du système nerveux périphérique.  |  Patritti-Cram, J., et al. 2021. Glia. 69: 1837-1851. PMID: 33507559
  9. β-Mono-Glycosylation sélective d'un métabolite C15-Hydroxylé de l'herbicide agricole Cinméthyline à l'aide des glycosyltransférases de Leloir.  |  Jung, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 5491-5499. PMID: 33973475
  10. Évaluation de la sécurité des préparations de glycosides de stéviol, y compris le rébaudioside AM, obtenues par bioconversion enzymatique d'extraits de feuilles de stévia hautement purifiés et/ou de rébaudioside A.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06691. PMID: 34377189
  11. Un mécanisme purinergique sous-jacent à la régulation de l'hyperglycémie par la metformine.  |  Senfeld, J., et al. 2023. iScience. 26: 106898. PMID: 37378329
  12. Purification partielle et cinétique de l'oestriol 16 alpha-glucuronyltransférase de la fraction cytosolique du foie humain.  |  Rao, GS., et al. 1970. Biochem J. 118: 625-34. PMID: 5481497
  13. Récepteurs des purines et des pyrimidines.  |  Ralevic, V. and Burnstock, G. 1998. Pharmacol Rev. 50: 413-92. PMID: 9755289

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UDP disodium salt, 50 mg

sc-204372
50 mg
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