Les inhibiteurs de GOLGA8J seraient une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour réduire l'activité de la protéine GOLGA8J. Les inhibiteurs agissent en se liant à la protéine GOLGA8J sur des sites spécifiques, en modifiant sa conformation et en l'empêchant de remplir ses fonctions normales au sein de la cellule. Ces fonctions pourraient inclure des rôles dans le transport cellulaire, la transduction des signaux ou la régulation de l'expression des gènes. Les inhibiteurs peuvent cibler directement le site actif de GOLGA8J, où ils entrent en compétition avec les substrats naturels de la protéine, bloquant ainsi leur accès et inhibant l'activité de la protéine. Ils peuvent également se lier à des sites allostériques, qui sont des régions de la protéine autres que le site actif, induisant un changement de conformation qui réduit l'activité de la protéine.
La composition chimique des inhibiteurs de GOLGA8J serait probablement variée, chaque inhibiteur possédant une structure unique conçue pour interagir avec les sites de liaison spécifiques de la protéine GOLGA8J. La conception de ces inhibiteurs s'appuierait sur une connaissance détaillée de la structure de la protéine et des acides aminés clés impliqués dans sa fonction. En se liant à GOLGA8J, ces inhibiteurs affecteraient la capacité de la protéine à interagir avec d'autres composants cellulaires, inhibant ainsi les événements de signalisation en aval ou les processus cellulaires dans lesquels GOLGA8J joue un rôle essentiel. L'action précise de chaque inhibiteur dépendrait de sa structure chimique, qui déterminerait son affinité pour GOLGA8J, la stabilité du complexe inhibiteur-protéine et la réversibilité de l'inhibition. Ces propriétés seraient d'un grand intérêt pour l'étude du rôle de GOLGA8J dans les fonctions cellulaires et pourraient permettre de comprendre les mécanismes par lesquels GOLGA8J contribue à la régulation de divers processus biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui empêche la progression du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, l'alstéraullone pourrait altérer l'état de phosphorylation de GOLGA8J, dont la fonction dans l'organisation de l'appareil de Golgi pourrait dépendre de telles modifications. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure du Golgi en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation (ARF), crucial pour la formation des vésicules dans le Golgi. Comme GOLGA8J est impliqué dans la fonction de l'appareil de Golgi, la perturbation de la structure de Golgi inhibe indirectement l'activité de GOLGA8J. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui entrave l'endocytose et le trafic de vésicules liés à la dynamine. GOLGA8J étant impliqué dans le transport vésiculaire, l'inhibition de la dynamine pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de GOLGA8J. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Le golgicide A cible spécifiquement le facteur 1 de résistance aux BFA dans le Golgi (GBF1), un facteur d'échange de nucléotides de guanine ARF. L'inhibition de GBF1 par le Golgicide A perturbe la structure et la fonction du Golgi, ce qui entraverait le rôle de GOLGA8J dans la maintenance du Golgi. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un puissant inhibiteur de Cdc42, une petite GTPase impliquée dans l'organisation du cytosquelette d'actine. Comme GOLGA8J peut interagir avec des éléments du cytosquelette pour sa localisation et sa fonction, l'inhibition de Cdc42 pourrait indirectement réduire l'activité de GOLGA8J. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un agent dépolymérisant des microtubules qui perturbe la dynamique des microtubules. Les microtubules sont essentiels au positionnement et à la fonction du complexe de Golgi, et leur perturbation pourrait donc conduire à l'inhibition fonctionnelle de GOLGA8J. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
La sécineH3 inhibe les cytohésines, des ARF GEF impliqués dans le trafic des vésicules. En inhibant les cytohésines, la SecinH3 perturberait les processus de transport vésiculaire, affectant potentiellement le rôle de GOLGA8J dans ces voies. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 est un inhibiteur de la polymérisation de l'actine médiée par la formine, qui est essentielle au maintien de l'architecture et de la dynamique du Golgi. L'inhibition de la polymérisation de l'actine pourrait entraîner un désordre du cytosquelette, entravant indirectement la fonction de GOLGA8J dans le Golgi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, un processus qui se produit dans le RE et le Golgi. Cette inhibition entraverait le bon repliement et la fonction des protéines qui nécessitent une glycosylation, y compris potentiellement GOLGA8J s'il est glycosylé ou s'il interagit avec des protéines glycosylées. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A perturbe l'organisation des filaments intermédiaires, qui font partie du cytosquelette. Comme le cytosquelette est important pour la structure de l'appareil de Golgi, la désorganisation causée par la Withaferin A pourrait indirectement inhiber l'activité de GOLGA8J. | ||||||