Inhibiteurs Gm98

Les inhibiteurs courants de la Gm98 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, la Leptomycine B CAS 87081-35-4, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, la Mithramycine A CAS 18378-89-7 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de Myrf comprend un ensemble diversifié de composés qui peuvent influencer indirectement la fonction ou l'expression du facteur de régulation de la myéline (Myrf). Ces produits chimiques ne sont pas des inhibiteurs spécifiques du Myrf mais agissent sur divers processus cellulaires et moléculaires qui peuvent, à leur tour, affecter le rôle du Myrf dans la formation de la gaine de myéline. Par exemple, le triptolide et l'actinomycine D peuvent interférer avec la machinerie de transcription, réduisant potentiellement les niveaux d'expression de Myrf. La mithramycine A peut se lier à des séquences d'ADN spécifiques, empêchant éventuellement la liaison des facteurs de transcription au promoteur du gène Myrf, influençant ainsi son expression.

En outre, des substances chimiques telles que le sirolimus et le phorbol 12-myristate 13-acétate ciblent des voies de signalisation telles que mTOR et la protéine kinase C, respectivement, qui sont connues pour réguler la traduction des protéines de la myéline et les états de phosphorylation des protéines impliquées dans l'activité du gène Myrf. Les modulateurs épigénétiques tels que la 5-azacytidine, la trichostatine A, BIX-01294, I-CBP112 et JQ1 peuvent modifier les schémas de méthylation et d'acétylation de l'ADN et des histones autour du gène Myrf, ce qui entraîne des changements dans son expression. PF-06751979 cible BACE1, une enzyme impliquée dans la formation de la gaine de myéline, et peut donc avoir un impact sur les processus dans lesquels Myrf est impliqué.