Gm765 Activateurs
Les activateurs courants de la Gm765 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Lithium CAS 7439-93-2 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.
Les activateurs du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui influencent différentes voies cellulaires, convergeant finalement vers l'amélioration du rôle de la protéine dans la différenciation myogénique et l'engagement de la lignée des cellules musculaires. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la PKA, qui peut phosphoryler et réguler les protéines qui interagissent avec le domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2. De même, l'activation de la PKC induite par la PMA et l'activation de la CaMK médiée par l'ionomycine peuvent conduire à la phosphorylation de protéines qui renforcent l'activité du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2. Le chlorure de lithium et le BIO, par leur action inhibitrice sur GSK-3, peuvent stabiliser les protéines et les voies de signalisation qui soutiennent la fonction du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2. L'inhibition de la signalisation du TGF-β par le SB 431542 pourrait déplacer l'équilibre vers les voies de signalisation qui favorisent l'activité du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2.
En outre, l'activation de l'AMPK par l'AICAR, l'inhibition de l'HDAC par la trichostatineA et l'inhibition de ROCK par Y-27632 constituent chacune un milieu biochimique susceptible d'augmenter l'activité du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2 dans la différenciation musculaire. L'action ciblée du PD 0332991 sur CDK4/6 module la progression du cycle cellulaire, influençant le contexte cellulaire dans lequel le domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2 opère. L'inhibition de la voie PI3K/AKT par LY294002 et l'interférence de la rapamycine avec la signalisation mTOR conduisent toutes deux à des changements dans la synthèse et la dégradation des protéines en aval, ce qui pourrait favoriser l'amélioration fonctionnelle du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2, en promouvant son rôle dans le développement et la différenciation des cellules musculaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler des substrats susceptibles d'interagir avec le domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2, renforçant ainsi sa fonction dans la différenciation des cellules musculaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de facteurs qui interagissent avec le domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2, renforçant ainsi son activité dans la myogenèse. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK). La CaMK activée peut ensuite phosphoryler des protéines susceptibles de favoriser l'activité du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2 dans la différenciation musculaire. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 peut stabiliser les protéines et renforcer les voies qui soutiennent la fonction du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2 dans l'engagement de la lignée des cellules musculaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur ALK5 du TGF-β de type I, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation Smad2/3. Cette inhibition peut renforcer l'activité des voies de signalisation alternatives qui peuvent réguler positivement la fonction du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2 dans la différenciation myogénique. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur spécifique de GSK-3 qui peut conduire à la stabilisation et à l'activation de facteurs qui renforcent la fonction du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2, favorisant ainsi la différenciation des myoblastes. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui peut alors moduler les protéines substrats qui facilitent le rôle de la famille MyoD contenant le domaine inhibiteur 2 dans la différenciation et la croissance des cellules musculaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). L'inhibition des HDAC peut entraîner une structure chromatinienne plus détendue au niveau des promoteurs des gènes impliqués dans la myogenèse, ce qui pourrait renforcer l'activité de la famille MyoD contenant le domaine inhibiteur 2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut conduire à un réarrangement du cytosquelette d'actine et peut influencer les voies de signalisation qui renforcent l'activité du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2 dans la fonction des cellules musculaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut entraîner des modifications des voies de signalisation AKT. Cette modulation peut renforcer les cascades de signalisation qui régulent à la hausse la fonction du domaine inhibiteur de la famille MyoD contenant 2 dans la différenciation musculaire. | ||||||