Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Gm711

Les inhibiteurs courants de la Gm711 comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la 5-Iodotubercidine CAS 24386-93-4, le SP600125 CAS 129-56-6, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de Gm711 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité du gène Gm711, un gène relativement inconnu qui peut jouer un rôle dans des processus cellulaires fondamentaux tels que la régulation des gènes, la signalisation intracellulaire et les interactions protéiques. Bien que les fonctions biologiques précises du Gm711 ne soient pas bien définies, il est probablement impliqué dans des voies qui régissent la régulation transcriptionnelle, la différenciation cellulaire et le maintien de l'homéostasie cellulaire. Comme de nombreux gènes qui n'ont pas encore été entièrement caractérisés, Gm711 peut interagir avec diverses protéines régulatrices et jouer un rôle dans le contrôle de mécanismes cellulaires clés, tels que la modulation de l'expression des gènes en réponse à des stimuli environnementaux ou au cours des processus de développement. En inhibant la Gm711, les chercheurs peuvent explorer ses fonctions spécifiques au sein de ces réseaux biologiques plus larges, ce qui permet de comprendre comment elle influence le comportement cellulaire et maintient l'équilibre des fonctions cellulaires essentielles.Dans les contextes de recherche, les inhibiteurs de la Gm711 offrent un outil important pour étudier les voies moléculaires régulées par la Gm711 et son rôle dans la dynamique cellulaire. En bloquant l'activité du Gm711, les scientifiques peuvent observer les effets en aval sur les profils d'expression des gènes, les interactions protéine-protéine et les voies de signalisation intracellulaires, offrant ainsi des indices sur le rôle plus large du gène dans les processus cellulaires. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier la manière dont le Gm711 influence des fonctions essentielles telles que la croissance cellulaire, la différenciation et la réponse aux signaux de stress, et la manière dont les perturbations de l'activité du Gm711 peuvent affecter ces processus. En outre, les inhibiteurs de Gm711 permettent de mieux comprendre les interactions complexes entre Gm711 et d'autres protéines ou molécules régulatrices, ce qui aide à définir sa place dans les réseaux complexes qui contrôlent le comportement cellulaire. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de Gm711 contribue à une meilleure compréhension de la régulation des gènes et des mécanismes moléculaires qui régissent les fonctions biologiques essentielles, en particulier pour les gènes qui n'ont pas fait l'objet d'études approfondies.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber un large spectre de kinases et peut indirectement affecter STKLD1 en modulant les voies de signalisation dépendantes des kinases.

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
$150.00
$455.00
20
(2)

Un inhibiteur de l'adénosine kinase qui peut influencer les niveaux d'ATP cellulaires, affectant ainsi potentiellement les kinases ATP-dépendantes similaires à STKLD1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibiteur de JNK qui peut modifier les voies de la protéine kinase activée par le stress, affectant potentiellement la régulation de l'activité de STKLD1.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Un inhibiteur de la protéine kinase C qui peut modifier la signalisation médiée par la PKC, ce qui pourrait avoir un impact sur STKLD1 s'il est en aval ou fait partie d'une voie régulée par la PKC.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie de signalisation PI3K/Akt, influençant potentiellement l'activité du STKLD1 s'il est régulé par cette voie.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur de la MEK qui peut perturber la voie MAPK/ERK, affectant éventuellement l'activité du STKLD1 si ce dernier est modulé par cette cascade de signalisation.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier la voie p38, altérant potentiellement l'activité de STKLD1 s'il existe une connexion réglementaire.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inhibiteur de PI3K qui peut également perturber la voie PI3K/Akt et influencer indirectement l'activité de STKLD1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui peut affecter la voie de signalisation mTOR, ce qui pourrait modifier l'activité de STKLD1 par des mécanismes de régulation indirects.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut modifier la signalisation dépendante de Src, impactant potentiellement STKLD1 s'il est associé à des voies régulées par Src.