Inhibiteurs Gm70

Les inhibiteurs courants de la Gm70 comprennent, entre autres, la caliculine A CAS 101932-71-2, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la cantharidine CAS 56-25-7, l'endothall CAS 145-73-3 et la norcantharidine CAS 29745-04-8.

Les inhibiteurs de PPP1R36 sont des composés qui inhibent principalement le complexe de la protéine phosphatase 1 (PP1), soit directement, soit en influençant ses sous-unités régulatrices, telles que PPP1R36. Bon nombre des inhibiteurs répertoriés sont des toxines ou des composés synthétiques dont on a observé qu'ils se liaient à l'activité phosphatase de la PP1 et l'inhibaient, affectant ainsi les voies de signalisation en aval et les processus biologiques que la PPP1R36 est susceptible de moduler par son association avec la PP1.

Dans le premier paragraphe, les inhibiteurs englobent des toxines naturelles comme la caliculine A, la tautomycétine, l'acide okadaïque, la cantharidine, la microcystine-LR, l'endothall, la norcantharidine, la rubratoxine B, et des peptides synthétiques comme l'I-2 et l'I-1. Ces molécules se lient à la sous-unité catalytique de la PP1 ou modifient sa conformation, l'empêchant d'interagir avec ses sous-unités régulatrices, telles que PPP1R36, ou avec les protéines du substrat. Cette inhibition peut modifier la spécificité du substrat, la localisation et la fonction globale du complexe PP1. Dans le deuxième paragraphe, les inhibiteurs comprennent également des composés tels que la Cylindrospermopsine et la Sanguinarine. Ces inhibiteurs n'affectent pas seulement l'activité de déphosphorylation de PP1, mais peuvent également modifier l'assemblage dynamique du complexe holoenzyme PP1, qui comprend PPP1R36. En modulant la composition et l'activité phosphatase du complexe PP1, ces inhibiteurs peuvent influencer divers processus cellulaires dans lesquels PPP1R36 est impliqué, tels que la régulation du cycle cellulaire, la contraction musculaire et la signalisation neuronale.