Inhibiteurs Gm6772
Les inhibiteurs courants de la Gm6772 comprennent, entre autres, la geldanamycine CAS 30562-34-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le lapatinib CAS 231277-92-2.
Les inhibiteurs de Gm6772 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction du gène Gm6772, qui reste relativement peu caractérisé mais dont on pense qu'il joue un rôle dans des processus cellulaires tels que la régulation des gènes, la signalisation intracellulaire et les interactions protéiques. Comme d'autres gènes de ce type, Gm6772 est probablement impliqué dans la régulation des activités transcriptionnelles ou dans la modulation des réponses cellulaires aux stimuli externes. Les fonctions exactes de Gm6772 ne sont pas encore entièrement comprises, mais son implication potentielle dans des processus biologiques fondamentaux en fait un sujet de recherche important. L'inhibition de Gm6772 permet aux scientifiques d'étudier la manière dont ce gène contribue à la dynamique cellulaire et son influence sur les voies clés qui maintiennent l'homéostasie cellulaire, l'expression des gènes et la croissance cellulaire. En bloquant l'activité de la Gm6772, les scientifiques peuvent observer les effets en aval sur les processus cellulaires, tels que des changements dans la régulation transcriptionnelle, des perturbations dans les interactions protéine-protéine ou des altérations dans les réseaux de signalisation intracellulaire. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier comment Gm6772 affecte la régulation du cycle cellulaire, la différenciation et la réponse cellulaire aux facteurs de stress environnementaux. En outre, les inhibiteurs de Gm6772 permettent de mieux comprendre les interactions entre Gm6772 et d'autres molécules régulatrices, ce qui aide à élucider les réseaux plus vastes qui contrôlent l'expression des gènes et la stabilité cellulaire. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de Gm6772 nous permet de mieux comprendre le rôle que jouent des gènes moins connus dans la régulation du comportement cellulaire, et de mettre en lumière les systèmes de régulation complexes qui assurent le bon fonctionnement et l'adaptation des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine, un inhibiteur de la HSP90, a un impact direct sur la voie de la protéine de choc thermique 90 (HSP90). En inhibant la HSP90, elle interfère avec la fonction chaperonne cruciale pour le repliement de la Lrrc74a, ce qui peut entraîner une dégradation ou un mauvais repliement de la protéine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la PI3-kinase, affecte directement la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K peut avoir un impact indirect sur Lrrc74a, car la voie PI3K est impliquée dans divers processus cellulaires, ce qui suggère un lien réglementaire potentiel entre la signalisation PI3K et la fonction de Lrrc74a. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, influence directement la voie ubiquitine-protéasome. L'inhibition du protéasome peut affecter indirectement Lrrc74a, car la voie ubiquitine-protéasome est impliquée dans la régulation du renouvellement des protéines, ce qui suggère un lien réglementaire potentiel entre l'activité du protéasome et la stabilité de Lrrc74a. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, influence directement la voie de l'ubiquitine-protéasome. L'inhibition du protéasome peut affecter indirectement Lrrc74a, car la voie ubiquitine-protéasome est impliquée dans la régulation du renouvellement des protéines, ce qui suggère un lien réglementaire potentiel entre l'activité du protéasome et la stabilité de Lrrc74a. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib, un inhibiteur de l'EGFR/HER2, affecte directement la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'inhibition de l'EGFR peut avoir un impact indirect sur la Lrrc74a, car les voies de l'EGFR sont impliquées dans divers processus cellulaires, ce qui suggère un lien réglementaire potentiel entre la signalisation de l'EGFR et la fonction de la Lrrc74a. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de JNK, inhibe directement la c-Jun N-terminal kinase (JNK), influençant ainsi la voie de signalisation JNK. L'inhibition de la JNK peut avoir un impact indirect sur la Lrrc74a, car les voies de la JNK sont impliquées dans divers processus cellulaires, ce qui suggère un lien réglementaire potentiel entre la signalisation de la JNK et la fonction de la Lrrc74a. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103, un double inhibiteur PI3K/mTOR, affecte directement la voie PI3K/mTOR. L'inhibition de PI3K/mTOR peut avoir un impact indirect sur Lrrc74a, car la voie PI3K/mTOR est impliquée dans divers processus cellulaires, ce qui suggère un lien réglementaire potentiel entre la signalisation PI3K/mTOR et la fonction de Lrrc74a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, inhibe directement la MAPK p38, influençant ainsi la voie de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut avoir un impact indirect sur Lrrc74a, car les voies de p38 MAPK sont impliquées dans divers processus cellulaires, ce qui suggère un lien réglementaire potentiel entre la signalisation de p38 MAPK et la fonction de Lrrc74a. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG, un inhibiteur de la HSP90, a un impact direct sur la voie de la protéine de choc thermique 90 (HSP90). En inhibant la HSP90, il interfère avec la fonction chaperonne cruciale pour le repliement de la Lrrc74a, ce qui peut entraîner la dégradation ou le mauvais repliement de la protéine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, influence directement la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). L'inhibition de mTOR peut avoir un impact indirect sur Lrrc74a, car les voies mTOR sont impliquées dans la régulation de divers processus cellulaires, ce qui suggère un lien réglementaire potentiel entre la signalisation mTOR et la fonction de Lrrc74a. | ||||||