Inhibiteurs Gm608

Les inhibiteurs courants de la Gm608 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et la chloroquine CAS 54-05-7.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs d'USF3 englobe une collection de composés qui influencent indirectement USF3, un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes. Les composés répertoriés n'interagissent pas directement avec USF3; en revanche, ils modulent divers mécanismes et voies cellulaires susceptibles de modifier le paysage transcriptionnel dans lequel USF3 opère. Par exemple, l'acétylation des histones et la méthylation de l'ADN sont cruciales pour l'organisation de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. Des composés tels que la trichostatine A, la 5-azacytidine et le RG108 peuvent modifier l'état épigénétique en inhibant respectivement les histones désacétylases et les ADN méthyltransférases. Ces modifications du profil épigénétique peuvent affecter la liaison de l'USF3 à l'ADN et son activité transcriptionnelle ultérieure.

D'autres composés, comme la mithramycine A, influencent les interactions ADN-protéine, ce qui peut avoir un impact sur la capacité de l'USF3 à réguler l'expression des gènes. La chloroquine, le JQ1 et l'I-BET762 perturbent la signalisation cellulaire et la structure de la chromatine. La chloroquine perturbe la fonction lysosomale, ce qui peut avoir des effets étendus sur les voies de signalisation cellulaire, y compris celles qui impliquent des facteurs de transcription. JQ1 et I-BET762 ciblent les protéines à bromodomaine, modifiant l'expression des gènes d'une manière qui peut indirectement affecter la fonction de USF3. De même, C646, Garcinol et SGC-CBP30 sont des inhibiteurs d'enzymes responsables des modifications des histones, ce qui peut avoir un impact sur l'interaction de USF3 avec la chromatine et sa régulation transcriptionnelle.