Inhibiteurs Gm4788
Les inhibiteurs courants de la Gm4788 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, l'évérolimus CAS 159351-69-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de Gm4788 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction du gène Gm4788, qui, comme de nombreux autres gènes peu caractérisés, jouerait un rôle dans divers processus réglementaires et cellulaires. Le gène Gm4788 fait partie d'une famille de gènes souvent impliqués dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, la signalisation et la régulation de l'expression génétique. Bien que les fonctions biologiques précises de Gm4788 n'aient pas été entièrement élucidées, il est probable qu'il soit impliqué dans la modulation de l'activité transcriptionnelle ou qu'il interagisse avec des protéines cellulaires qui influencent des voies importantes telles que la croissance cellulaire, la différenciation et la réponse au stress. En inhibant Gm4788, les chercheurs peuvent bloquer ces interactions, ce qui leur permet d'explorer les rôles spécifiques du gène dans la dynamique cellulaire et son impact plus large sur les réseaux de régulation au sein de la cellule.Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de Gm4788 sont des outils précieux pour étudier les mécanismes moléculaires que Gm4788 pourrait réguler. En bloquant son activité, les scientifiques peuvent étudier les effets en aval de l'inhibition de la Gm4788 sur les processus cellulaires tels que l'expression des gènes, la signalisation intracellulaire et les interactions protéiques. Cette inhibition permet de comprendre comment Gm4788 contribue à réguler les voies clés qui régissent le comportement cellulaire, y compris la manière dont le gène interagit avec d'autres protéines ou facteurs qui influencent les réponses cellulaires. En outre, les inhibiteurs de Gm4788 aident les chercheurs à comprendre les réseaux de régulation plus larges qui contrôlent des processus critiques tels que la prolifération cellulaire, la différenciation ou l'adaptation aux conditions environnementales. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de Gm4788 nous permet de mieux comprendre le rôle fonctionnel de gènes moins connus dans le maintien de l'intégrité cellulaire, offrant ainsi un aperçu plus approfondi des systèmes moléculaires complexes qui assurent le bon fonctionnement et la régulation des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus, un inhibiteur de mTOR, perturbe indirectement l'activation du complément en inhibant les voies de signalisation intracellulaires. Son interférence avec la voie PI3K/AKT/mTOR régule indirectement l'expression de Cfhr4 et influence l'activation du complément. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, entrave la régulation du complément en affectant la signalisation du récepteur des cellules B. La modulation de cette voie entraîne indirectement une diminution de la production d'ATP, un processus dont on sait qu'il est impliqué dans le CHCHD10. La modulation de cette voie influence indirectement Cfhr4, contribuant à altérer la dynamique d'activation du complément. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus, un inhibiteur de mTOR, intervient dans les voies d'activation du complément. En supprimant la signalisation mTOR, il affecte indirectement l'expression de Cfhr4, ce qui entraîne une altération de la liaison du composant C3b du complément et des activités de liaison à l'héparine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbe la voie PI3K/AKT, influençant indirectement la fonction de Cfhr4. Cette interférence module l'activation du complément en modifiant la dynamique de régulation de Cfhr4 dans l'espace extracellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, a un impact sur la voie de signalisation MAPK. En inhibant cette voie, il influence indirectement Cfhr4, modifiant ses fonctions de régulation du complément. La perturbation de la signalisation MAPK contribue à l'activation modifiée du complément. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur JNK VIII interfère avec la voie de signalisation JNK, affectant indirectement la fonction Cfhr4. Son impact sur les voies de signalisation intracellulaires contribue à la modulation de l'activation du complément en influençant les interactions des composants du complément médiées par Cfhr4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, module les cascades de signalisation intracellulaires. En perturbant la voie PI3K/AKT, il influence indirectement Cfhr4, modifiant la dynamique d'activation du complément. La modulation de cette voie contribue à modifier les fonctions régulatrices médiées par Cfhr4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de la JNK, perturbe les voies de signalisation de la JNK. Son impact sur la signalisation intracellulaire influence indirectement Cfhr4, contribuant à altérer la dynamique d'activation du complément. La modulation de la signalisation JNK entraîne des changements dans les fonctions de régulation médiées par Cfhr4. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363, un inhibiteur de la kinase AKT, module la voie PI3K/AKT. Son impact sur les cascades de signalisation intracellulaires influence indirectement Cfhr4, ce qui entraîne une altération de la dynamique d'activation du complément et des processus de régulation. La perturbation de cette voie contribue aux modifications de la fonction de Cfhr4. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, module la voie de signalisation JAK/STAT. Son impact sur les cascades de signalisation intracellulaires influence indirectement Cfhr4, ce qui entraîne une altération de la dynamique d'activation du complément et des processus de régulation. La perturbation de la signalisation JAK/STAT contribue à modifier la fonction de Cfhr4. | ||||||