Inhibiteurs Glycophorin E
Les inhibiteurs courants de la glycophorine E comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de la glycophorine E représentent une classe d'entités chimiques spécifiquement conçues pour interagir avec la glycophorine E et inhiber sa fonction, une protéine probablement impliquée dans des processus cellulaires tels que la stabilisation de la membrane cellulaire et éventuellement dans les interactions cellule-cellule. Ces inhibiteurs, bien que de structure chimique différente, ont en commun de cibler l'activité biochimique de la Glycophorine E. Leur action inhibitrice est typiquement basée sur l'affinité de liaison avec les régions de la protéine qui sont cruciales pour sa fonction, perturbant effectivement son activité normale au sein de la membrane cellulaire. La spécificité de ces inhibiteurs est essentielle, car ils sont adaptés aux aspects uniques de la structure de la glycophorine E, dans le but de modifier sa stabilité ou d'interrompre son interaction avec d'autres constituants de la membrane. Ce ciblage précis est obtenu grâce à des interactions moléculaires qui peuvent impliquer des liaisons hydrogène, des forces hydrophobes ou des interactions ioniques, ce qui permet aux inhibiteurs de se lier sélectivement à la Glycophorine E.
L'inhibition de la Glycophorine E par ces composés chimiques peut avoir diverses conséquences au niveau cellulaire, en fonction du rôle de la Glycophorine E dans l'intégrité de la membrane et la signalisation. En interférant avec la Glycophorine E, les inhibiteurs peuvent affecter la capacité de la protéine à maintenir l'intégrité structurelle de la cellule, altérant potentiellement la dynamique de la membrane cellulaire. Cela peut conduire à des modifications des propriétés mécaniques de la surface cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur la réponse de la cellule à son environnement. En outre, l'inhibition de la glycophorine E peut également avoir des effets en aval sur les voies de communication cellulaires, étant donné que la protéine pourrait être impliquée dans les mécanismes de transduction des signaux. Ces inhibiteurs fonctionnent selon un mécanisme non compétitif, ce qui signifie qu'ils n'entrent pas directement en compétition avec les ligands naturels ou les substrats de la Glycophorine E, mais exercent plutôt leurs effets en se liant à des sites distincts, provoquant des changements de conformation qui réduisent l'activité fonctionnelle de la protéine. Le résultat est une diminution finement ajustée de la contribution de la Glycophorine E aux processus cellulaires sans affecter directement les niveaux d'expression de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non spécifique des protéines kinases. En inhibant largement l'activité des kinases, elle peut empêcher les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à la fonction de la Glycophorine E, ce qui conduit indirectement à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de la tyrosine kinase. Comme la phosphorylation de la tyrosine peut réguler la fonction de diverses protéines transmembranaires, l'inhibition de ces kinases pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la glycophorine E en réduisant son état phosphorylé. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans les voies de signalisation qui régulent l'activité des protéines transmembranaires. L'inhibition de la PKC pourrait entraîner une réduction de l'activité de la glycophorine E en limitant sa phosphorylation et son activation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique des PKC. Il inhibe la signalisation médiée par la PKC qui pourrait affecter l'état de phosphorylation et, par conséquent, la fonction de la Glycophorine E. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, y compris le trafic des protéines membranaires. L'inhibition de PI3K peut perturber la localisation et la stabilité de la Glycophorine E à la membrane. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut altérer la signalisation intracellulaire entraînant un dysfonctionnement des protéines membranaires. Comme le LY294002, il peut indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de la Glycophorine E en perturbant sa localisation et sa stabilité membranaires. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler des protéines transmembranaires, modulant ainsi leur fonction. La PP2 pourrait indirectement inhiber la fonctionnalité de la glycophorine E en empêchant sa phosphorylation médiée par la kinase Src. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut indirectement conduire à une diminution de l'activité de la Glycophorine E en raison d'altérations de la signalisation cellulaire qui affectent les protéines transmembranaires. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la PKC qui peut diminuer la fonction de la Glycophorine E en inhibant la phosphorylation médiée par la PKC, qui pourrait être essentielle à l'activité de la Glycophorine E. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui peut influencer divers processus cellulaires, y compris l'activité des protéines membranaires. L'inhibition de cette kinase pourrait indirectement limiter la fonction de la Glycophorine E en modifiant son environnement de signalisation. | ||||||