Les inhibiteurs de la glycophorine A forment une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour manipuler les fonctions complexes de la glycophorine A (GpA), une glycoprotéine indispensable profondément intégrée dans le cadre structurel et fonctionnel des globules rouges humains (érythrocytes). La GpA est le pivot de l'intégrité de la membrane érythrocytaire, jouant un rôle multiple dans la préservation de la morphologie biconcave caractéristique, de la déformabilité et de la résilience mécanique de ces cellules sanguines. La tâche principale de cette glycoprotéine implique la formation de dimères et des interactions avec un réseau complexe de protéines du cytosquelette, notamment la spectrine et la protéine échangeuse d'anions, la bande 3. Par conséquent, les inhibiteurs de la GpA jouent le rôle de perturbateurs moléculaires, interférant sélectivement avec ces connexions intermoléculaires vitales pour remodeler les attributs physiques et fonctionnels des membranes érythrocytaires.
L'importance des inhibiteurs de la GpA dépasse la simple curiosité de laboratoire et leur utilité s'étend à un large éventail de domaines scientifiques. Ces inhibiteurs se révèlent être des instruments inestimables pour disséquer les complexités de l'adhésion cellulaire, de la transduction des signaux et des interactions entre l'hôte et le pathogène. Au-delà des interactions hôte-pathogène, les inhibiteurs de GpA permettent d'explorer en profondeur la biophysique des membranes érythrocytaires, ce qui permet de comprendre comment ces cellules réagissent au stress mécanique, se déforment et se déplacent dans la circulation sanguine. Ces connaissances fondamentales servent de pierre angulaire non seulement pour faire progresser la recherche scientifique fondamentale, mais aussi pour alimenter les innovations dans les technologies de diagnostic et les systèmes d'administration de médicaments conçus pour cibler les globules rouges, grâce à une compréhension approfondie de la glycophorine A et de son rôle central dans la biologie des érythrocytes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Il a été démontré qu'il inhibe la liaison de Plasmodium falciparum à la glycophorine A. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de la liaison de Plasmodium falciparum à la glycophorine A. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation des protéines, y compris la glycophorine A. Cette inhibition peut perturber le bon fonctionnement de la glycophorine A et ses interactions. | ||||||