Inhibiteurs glycogen synthase 2

Les inhibiteurs courants de la glycogène synthase 2 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PP 2 CAS 172889-27-9, l'inhibiteur VIII de l'Akt, isozyme-sélectif, Akti-1/2 CAS 612847-09-3 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de la glycogène synthase 2, en tant que classe chimique, ne sont pas des antagonistes directs de l'enzyme, mais interfèrent avec le réseau complexe de voies de signalisation qui régissent son activité. La signalisation de l'insuline est une voie primaire qui régit l'action de la GS2, et une série de produits chimiques peuvent interférer avec cette cascade. La wortmannine et le LY294002, par exemple, inhibent la PI3K, une molécule centrale de la voie de l'insuline, ce qui a un impact sur les molécules en aval telles que l'AKT, dont l'activité peut ensuite réguler la GS2. La rapamycine opère dans une sphère similaire, ciblant la voie mTOR, qui est profondément imbriquée dans la signalisation de l'insuline.

D'autres inhibiteurs, comme ceux qui ciblent la voie MAPK/ERK, y compris PD98059 et U0126, démontrent l'interconnectivité des réseaux de signalisation cellulaire, puisque la diaphonie entre ces voies peut influencer le GS2. La voie de l'AMPK recoupe également le domaine de fonction de la GS2. Ici, des produits chimiques comme l'AICAR activent l'AMPK, qui agit généralement en opposition aux processus qui activent la GS2, conduisant ainsi à une inhibition indirecte. Inversement, des substances chimiques telles que le composé C inhibent l'AMPK qui, dans des scénarios spécifiques, peut influencer la GS2 de manière indirecte. La diversité des produits chimiques ciblant ces voies montre clairement que la régulation de la GS2 s'inscrit dans un contexte cellulaire large, soulignant le rôle central de l'enzyme dans la synthèse du glycogène.