Glut10 Activateurs

Les activateurs courants de Glut10 comprennent, sans s'y limiter, le D(+)Glucose anhydre CAS 50-99-7, l'Insuline CAS 11061-68-0, la Metformine-d6, le Chlorhydrate CAS 1185166-01-1, la Pioglitazone CAS 111025-46-8 et la Rosiglitazone CAS 122320-73-4.

Glut10 (SLC2A10) est une protéine de transport du glucose qui joue un rôle essentiel dans la régulation des niveaux de glucose intracellulaire. L'activation de Glut10 est cruciale pour le maintien de l'homéostasie du glucose, et des composés chimiques spécifiques peuvent directement renforcer cette activation. Des composés comme le glucose et l'acide déhydroascorbique servent de substrats directs à Glut10, facilitant son activation dans le transport du glucose. La présence de ces substrats garantit que Glut10 transporte activement le glucose à travers la membrane cellulaire, ce qui est essentiel pour l'équilibre énergétique cellulaire.

L'insuline, un régulateur clé de l'homéostasie du glucose, stimule directement la translocation et l'activation de Glut10, améliorant ainsi l'absorption du glucose dans les cellules. Les sensibilisateurs à l'insuline tels que la metformine, la pioglitazone et la rosiglitazone agissent en augmentant l'expression et l'activité de Glut10, facilitant ainsi le transport du glucose. Ces composés activent des voies de signalisation telles que l'AMPK, en corrélation directe avec l'augmentation de la fonctionnalité de Glut10. En outre, des composés comme l'épinéphrine et la dexaméthasone, qui sont impliqués dans la réponse au stress de l'organisme, peuvent également renforcer l'expression et l'activité de Glut10, en alignant le transport du glucose sur les besoins physiologiques. L'AICAR, un activateur de l'AMPK, et l'acide alpha-lipoïque, connu pour ses propriétés insulinomimétiques, contribuent également à l'activation de Glut10 en modulant l'état énergétique cellulaire et les voies de signalisation. L'action concertée de ces composés souligne la fonction critique de Glut10 dans le métabolisme du glucose, en mettant en évidence leur rôle dans l'activation du transporteur pour maintenir l'équilibre cellulaire et systémique du glucose.