Glut1 Activateurs

Les activateurs de Glut1 les plus courants comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, le β-estradiol CAS 50-28-2, le PMA CAS 16561-29-8, le maléate d'énalapril CAS 76095-16-4 et la DHEA CAS 53-43-0.

Les activateurs de Glut1 sont une classe variée de produits chimiques qui agissent sur la protéine Glut1, codée par le gène SLC2A1. Cette protéine est un transporteur primaire de glucose et joue un rôle essentiel dans l'absorption du glucose à travers la membrane plasmique. Certains produits chimiques agissent en induisant la translocation de Glut1 vers la membrane plasmique, facilitant ainsi une absorption plus efficace du glucose. Par exemple, l'insuline et l'IGF-1 sont tous deux de puissants activateurs de la voie PI3K-Akt, qui est un régulateur clé de la translocation de Glut1. D'autre part, des substances chimiques comme l'estradiol, la déhydroépiandrostérone et le resvératrol peuvent moduler l'activité de Glut1 en modifiant ses niveaux d'expression. Ces composés ont la capacité d'interagir avec diverses voies cellulaires, telles que la signalisation du récepteur des œstrogènes ou la voie SIRT1, ce qui peut éventuellement conduire à une augmentation de l'expression de Glut1.

Une autre façon d'activer Glut1 est de déclencher des voies spécifiques qui sont en amont de la régulation de Glut1. Des substances chimiques comme le Phorbol 12-Myristate et le Manoalide activent respectivement la PKC et inhibent la phospholipase A2, et ces changements biochimiques entraînent ensuite une augmentation de l'expression de Glut1. L'acide oléanolique et le T0901317 offrent des méthodes alternatives, en utilisant les voies ERK/MAPK et LXR, qui sont respectivement des modulateurs bien connus de Glut1. Les flavonoïdes comme la quercétine et les isoflavones comme la génistéine contribuent à l'activation de Glut1 via la voie AMPK et l'activation ERβ, ce qui ajoute un autre niveau de régulation.