Les activateurs GluR-7 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à moduler l'activité des récepteurs ionotropiques du glutamate, en particulier ceux appartenant à la catégorie GluR-7. Ces récepteurs font partie intégrante du système nerveux central, où ils jouent un rôle crucial dans la médiation de la neurotransmission excitatrice. Le GluR-7, un sous-type de la famille des récepteurs ionotropiques du glutamate, est principalement exprimé dans diverses régions du cerveau, notamment l'hippocampe et le cervelet. L'activation du GluR-7 est associée à la régulation de la transmission synaptique et de la plasticité.
D'un point de vue chimique, les activateurs GluR-7 interagissent avec le récepteur GluR-7 pour moduler sa fonction, influençant ainsi les signaux excitateurs transmis entre les neurones. La structure moléculaire de ces activateurs est conçue pour s'engager sélectivement avec le récepteur GluR-7, provoquant des changements de conformation spécifiques qui entraînent une modification de la conductance du canal ionique. Cette modulation du flux d'ions à travers le récepteur a des implications pour la plasticité synaptique et la communication neuronale. Le développement et l'étude des activateurs GluR-7 contribuent à notre compréhension des mécanismes complexes qui régissent la neurotransmission et la fonction synaptique. Des recherches plus approfondies sur cette classe chimique pourraient permettre de mieux comprendre l'interaction complexe des événements moléculaires qui sous-tendent les processus neuronaux et ouvrent la voie à des avancées en neuropharmacologie.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
En tant que principal neurotransmetteur excitateur du cerveau, le glutamate active directement le GluR-7 en se liant au récepteur et en déclenchant l'ouverture d'un canal ionique. | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $270.00 | ||
L'acide kaïnique est un agoniste direct des récepteurs kaïnates, dont le GluR-7, et imite les effets du glutamate, entraînant l'activation des récepteurs. | ||||||
(R,S)-ATPA | 140158-50-5 | sc-203232 sc-203232A sc-203232B sc-203232C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $50.00 $150.00 $209.00 $865.00 | ||
L'ATPA active directement la sous-unité GluR5 des récepteurs kaïnates, une autre sous-unité de la même famille de récepteurs que GluR-7, ce qui pourrait influencer le fonctionnement de l'ensemble du complexe des récepteurs kaïnates. | ||||||
(S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | sc-361327 sc-361327A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
La 5-Iodowillardiine agit comme un agoniste des récepteurs AMPA et kaïnate, imitant directement les effets du glutamate et activant potentiellement les récepteurs, y compris le GluR-7. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
Le NMDA est un agoniste du récepteur du glutamate NMDA et, bien qu'il n'active pas directement le GluR-7, il affecte la signalisation du glutamate dans l'ensemble du système, ce qui pourrait influencer indirectement le fonctionnement du GluR-7. | ||||||
AMPA | 74341-63-2 | sc-200437 sc-200437A | 5 mg 50 mg | $150.00 $780.00 | ||
L'AMPA est un agoniste du récepteur AMPA, un autre type de récepteur du glutamate. Bien qu'il n'active pas directement le GluR-7, il peut l'influencer indirectement en modulant l'ensemble du système de signalisation du glutamate. | ||||||
(-)-MK 801 maleate | 77086-19-2 | sc-361253 sc-361253A | 10 mg 50 mg | $59.00 $265.00 | ||
Le MK-801 est un antagoniste du récepteur NMDA. Il n'active pas directement le GluR-7, mais en inhibant les récepteurs NMDA, il pourrait indirectement moduler l'activité du GluR-7 en modifiant la signalisation globale du glutamate. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
Le NBQX est un antagoniste des récepteurs AMPA et n'active pas directement le GluR-7. Cependant, en modulant la signalisation du glutamate via les récepteurs AMPA, il pourrait indirectement affecter l'activité du GluR-7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La mémantine est un antagoniste des récepteurs NMDA. Bien qu'elle n'active pas directement le GluR-7, sa modulation de la signalisation du glutamate par les récepteurs NMDA pourrait affecter indirectement le GluR-7. | ||||||