Structure moléculaire de (R,S)-ATPA, Numéro CAS: 140158-50-5
(R,S)-ATPA (CAS 140158-50-5)
Noms alternatifs:
(RS)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid; 2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-bu-tylisoxazol-4-yl)propanoic acid; ATPA
Application(s):
(R,S)-ATPA est un agoniste puissant et sélectif du sous-type GluR5 du récepteur kaïnate.
Numéro CAS:
140158-50-5
Masse Moléculaire:
228.25
Formule Moléculaire:
C10H16N2O4
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Le (R,S)-ATPA, abréviation de (R,S)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propionique, est un composé intéressant dans le domaine de la neurochimie, où il est connu pour agir en tant qu'agoniste de la classe des récepteurs kaïnates du glutamate. Dans la recherche axée sur la fonction neurologique, il est utilisé pour étudier la transmission synaptique, car ces récepteurs jouent un rôle dans la neurotransmission excitatrice dans le système nerveux central. Il permet de cartographier la distribution des récepteurs kaïnates et de comprendre leur rôle physiologique et pathologique. Le (R,S)-ATPA est également utile dans les expériences électrophysiologiques conçues pour comprendre la cinétique et la modulation des canaux récepteurs. Au-delà des neurosciences, l'interaction du composé avec les récepteurs du glutamate est utilisée dans la recherche visant à développer de nouveaux matériaux et capteurs capables de détecter la présence de neurotransmetteurs.
(R,S)-ATPA (CAS 140158-50-5) Références
- Récepteurs de kaïnate hétéromériques formés par le coassemblage de GluR5, GluR6 et GluR7. | Cui, C. and Mayer, ML. 1999. J Neurosci. 19: 8281-91. PMID: 10493729
- [3H]ATPA: un ligand de haute affinité pour les récepteurs de kaïnate GluR5. | Hoo, K., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1811-7. PMID: 10608276
- Les sous-unités des récepteurs kaïnates GluR5 et GluR6 coexistent dans les neurones de l'hippocampe et s'assemblent pour former des récepteurs fonctionnels. | Paternain, AV., et al. 2000. J Neurosci. 20: 196-205. PMID: 10627597
- Comparaison des profils excitotoxiques de l'ATPA, de l'AMPA, du KA et du NMDA dans des cultures organotypiques de tranches d'hippocampe. | Kristensen, BW., et al. 2001. Brain Res. 917: 21-44. PMID: 11602227
- Caractérisation des effets de l'ATPA, un agoniste sélectif du récepteur GLU(K5), sur la transmission synaptique excitatrice dans la zone CA1 des tranches d'hippocampe de rat. | Clarke, VR. and Collingridge, GL. 2002. Neuropharmacology. 42: 889-902. PMID: 12069899
- Lésion de la substantia nigra pars compacta par l'agoniste GluR5 ATPA. | Vivó, M., et al. 2002. Brain Res. 955: 104-14. PMID: 12419526
- L'activation sélective du récepteur du glutamate GluR5 par l'ATPA est contrôlée par la sérine 741. | Nielsen, MM., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 19-25. PMID: 12488532
- L'agoniste du récepteur GABAA THIP est neuroprotecteur dans les cultures organotypiques de tranches d'hippocampe. | Kristensen, BW., et al. 2003. Brain Res. 973: 303-6. PMID: 12738075
- Caractérisation pharmacologique des agonistes et antagonistes glutamatergiques au niveau des récepteurs kaïnates homomériques et hétéromériques humains recombinants in vitro. | Alt, A., et al. 2004. Neuropharmacology. 46: 793-806. PMID: 15033339
- Caractérisation des effets de l'ATPA, un agoniste du récepteur GLU(K5) kaïnate, sur la transmission synaptique GABAergique dans la région CA1 de tranches d'hippocampe de rat. | Clarke, VR. and Collingridge, GL. 2004. Neuropharmacology. 47: 363-72. PMID: 15275825
- Effets de l'agoniste du récepteur kaïnate ATPA sur la transmission synaptique glutamatergique et la plasticité au cours du développement postnatal précoce. | Sallert, M., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 1354-65. PMID: 17395219
- Neuroprotection de l'agoniste du récepteur GluK1 kaïnate ATPA contre les lésions neuronales ischémiques par l'inhibition de la voie GluK2 kaïnate-JNK3 via les récepteurs GABA(A). | Lv, Q., et al. 2012. Brain Res. 1456: 1-13. PMID: 22516108
- Analogues de l'acide iboténique. Synthèse, flexibilité moléculaire et activité in vitro des agonistes et antagonistes des récepteurs centraux de l'acide glutamique. | Lauridsen, J., et al. 1985. J Med Chem. 28: 668-72. PMID: 2859375
- Un récepteur kaïnate GluR5 hippocampique régulant la transmission synaptique inhibitrice. | Clarke, VR., et al. 1997. Nature. 389: 599-603. PMID: 9335499
- Le sous-type GluR5 du récepteur kaïnate régule la transmission synaptique excitatrice dans les zones CA1 et CA3 de l'hippocampe du rat. | Vignes, M., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1269-77. PMID: 9849664
Activateur de:
GluR-5.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(R,S)-ATPA, 1 mg | sc-203232 | 1 mg | $50.00 | |||
(R,S)-ATPA, 5 mg | sc-203232A | 5 mg | $150.00 | |||
(R,S)-ATPA, 10 mg | sc-203232B | 10 mg | $209.00 | |||
(R,S)-ATPA, 50 mg | sc-203232C | 50 mg | $865.00 |