Inhibiteurs Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
Les inhibiteurs courants de la Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase comprennent, sans s'y limiter, la DHEA CAS 53-43-0, le 6-Aminonicotinamide CAS 329-89-5, le bleu de méthylène CAS 61-73-4, l'Atovaquone CAS 95233-18-4 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les inhibiteurs de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et suppriment spécifiquement l'activité de l'enzyme G6PD. Cette enzyme joue un rôle essentiel dans la voie des pentoses phosphates, qui est fondamentale pour maintenir la forme réduite du coenzyme nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH) dans les cellules. Le NADPH, à son tour, est vital pour divers processus cellulaires, y compris la régénération du glutathion réduit, qui aide à combattre le stress oxydatif dans les cellules. Par conséquent, l'inhibition de la G6PD peut avoir un impact significatif sur la santé et le métabolisme cellulaires en perturbant l'équilibre des réactions d'oxydoréduction et la production de NADPH.
Les divers composés qui inhibent la G6PD exercent souvent leurs effets par le biais de différents mécanismes. Certains inhibiteurs se lient directement au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi le substrat, le glucose-6-phosphate, d'y accéder. D'autres, en revanche, peuvent agir indirectement, soit en entrant en compétition avec des cofacteurs essentiels comme le NADP+, soit en modifiant la conformation structurelle de l'enzyme, réduisant ainsi son efficacité catalytique. Les flavonoïdes naturels, tels que la quercétine et la fisétine, sont connus pour interagir avec l'enzyme et moduler son activité. D'autres composés, comme le 6-aminonicotinamide, entrent en compétition avec les cofacteurs pour entraver le processus enzymatique. Le large éventail de mécanismes par lesquels ces inhibiteurs agissent souligne l'importance de la régulation complexe de l'enzyme dans le métabolisme cellulaire et l'équilibre redox.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
La DHEA inhibe la G6PD en entrant en compétition avec le substrat, le glucose-6-phosphate. La liaison de la DHEA induit un changement de conformation de l'enzyme, ce qui réduit son efficacité catalytique. Cela affecte à son tour la voie des pentoses phosphates, entraînant une réduction de la production de NADPH. | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
Le 6-Aminonicotinamide est un inhibiteur compétitif du cofacteur NADP+. Sa liaison empêche la conversion normale du glucose-6-phosphate en 6-phosphogluconolactone, inhibant ainsi l'enzyme et la voie des pentoses phosphates. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Le bleu de méthylène agit indirectement en inhibant la G6PD. Il facilite la conversion du NADPH en NADP+, ce qui entraîne une diminution du NADPH disponible. Cela supprime indirectement l'activité de la G6PD, car l'activité de l'enzyme est étroitement liée aux niveaux de NADPH. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
L'atovaquone est connue pour inhiber la G6PD. Son mécanisme d'action est probablement lié à sa fonction de perturbation du transport d'électrons par les mitochondries. Cependant, le mécanisme exact de l'inhibition de la G6PD par l'atovaquone n'est pas complètement compris. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG du thé vert inhibe la G6PD en interagissant avec le site de liaison de son substrat. Cette interaction entraîne le blocage du site actif, empêchant le glucose-6-phosphate d'y accéder et, par conséquent, interrompant la fonction de l'enzyme dans la voie des pentoses phosphates. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde connu pour inhiber l'activité de la G6PD. On pense qu'elle se lie au site actif de l'enzyme, empêchant la liaison du substrat. En conséquence, la conversion du glucose-6-phosphate en 6-phosphogluconolactone est interrompue, ce qui a un impact sur la voie des pentoses phosphates. | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
L'acide chlorogénique, l'un des principaux polyphénols du café, a démontré des propriétés inhibitrices de la G6PD. On pense qu'il inhibe la G6PD en se liant à son site actif, empêchant l'accès au substrat et l'activité de l'enzyme. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, le composé actif du curcuma, a montré une activité inhibitrice de la G6PD. On suppose que la curcumine interagit avec le site actif ou d'autres régions cruciales de l'enzyme, empêchant la fonction catalytique typique et la production subséquente de NADPH. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un polyphénol qui a montré des effets inhibiteurs sur la G6PD. Son mécanisme d'action serait associé à son interaction avec le site actif de l'enzyme, empêchant la liaison et l'activité normales du substrat. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
Il a été démontré que la myricétine, un flavonoïde naturel, inhibe la G6PD. La molécule se lie probablement au site actif de l'enzyme, bloquant la liaison du substrat et l'activité de l'enzyme, ce qui affecte la voie des pentoses phosphates. | ||||||