Inhibiteurs GLIPR1L3

Les inhibiteurs courants du GLIPR1L3 comprennent, entre autres, la cyclopamine CAS 4449-51-8, le vismodegib CAS 879085-55-9, le GANT61 CAS 500579-04-4, le (+/-)-JQ1 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de GLIPR1L3 peuvent être considérés comme des agents qui modulent indirectement l'activité de la protéine GLIPR1L3 en interagissant avec diverses voies de signalisation cellulaire. Ces composés n'interagissent pas directement avec GLIPR1L3 mais peuvent influencer sa fonction en modifiant les voies biologiques auxquelles GLIPR1L3 est associé. Par exemple, la cyclopamine et le vismodegib, qui ciblent la voie de signalisation Hedgehog, peuvent modifier les effets en aval que GLIPR1L3 peut avoir sur les processus cellulaires, inhibant ainsi indirectement sa fonction. Le GANT61, qui inhibe les protéines GLI dans la voie Hedgehog/GLI, peut également avoir un effet similaire sur la fonction de GLIPR1L3.

D'autres composés de la liste, tels que JQ1, Rapamycin et LY294002, ciblent divers aspects de la régulation cellulaire, y compris la transcription des gènes, la croissance cellulaire, la survie et la signalisation cellulaire. En inhibant ces processus, ils peuvent indirectement affecter l'expression et l'activité de GLIPR1L3. U0126 et SB431542 ciblent respectivement les voies de signalisation MAPK et TGF-beta, affectant potentiellement les réponses cellulaires dans lesquelles GLIPR1L3 est impliqué. Wnt-C59 et IWP-2 sont des inhibiteurs de la voie Wnt et peuvent donc modifier le contexte cellulaire dans lequel GLIPR1L3 opère. Enfin, PD173074 et DAPT ciblent respectivement les voies de signalisation FGFR et Notch, qui sont d'autres voies par lesquelles l'activité de GLIPR1L3 peut être influencée.