GLIPR1L3 抑制因子

常见的 GLIPR1L3 抑制剂包括但不限于 Cyclopamine CAS 4449-51-8、Vismodegib CAS 879085-55-9、GANT61 CAS 500579-04-4、(+/-)-JQ1 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

被归类为 GLIPR1L3 抑制剂的化学品可被视为通过与各种细胞信号通路相互作用来间接调节 GLIPR1L3 蛋白活性的制剂。这些化合物不会直接与 GLIPR1L3 发生作用，但可以通过改变与 GLIPR1L3 相关的生物通路来影响其功能。例如，针对刺猬信号通路的环丙胺和 Vismodegib 可以改变 GLIPR1L3 可能对细胞过程产生的下游效应，从而间接抑制其功能。GANT61 可抑制刺猬/GLI 通路中的 GLI 蛋白，也可能对 GLIPR1L3 的功能产生类似影响。

清单中的其他化合物，如 JQ1、雷帕霉素和 LY294002，针对细胞调控的各个方面，包括基因转录、细胞生长、存活和细胞信号传导。通过抑制这些过程，它们可以间接影响 GLIPR1L3 的表达和活性。U0126 和 SB431542 分别以 MAPK 和 TGF-beta 信号通路为靶点，可能会影响 GLIPR1L3 参与的细胞反应。Wnt-C59 和 IWP-2 是 Wnt 通路的抑制剂，因此可能会改变 GLIPR1L3 所处的细胞环境。最后，PD173074 和 DAPT 分别以表皮生长因子受体（FGFR）和 Notch 信号通路为靶点，它们是影响 GLIPR1L3 活性的其他途径。