Inhibiteurs GLCNE
Les inhibiteurs courants de la GLCNE comprennent, sans s'y limiter, la 3-O-Méthyl-N-acétyl-D-glucosamine CAS 94825-74-8, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de GLCNE, également connus sous le nom d'inhibiteurs de GlcNAc transférase, appartiennent à une classe chimique spécifique qui exerce ses effets en ciblant l'enzyme glucosamine (GlcNAc) transférase. Cette enzyme joue un rôle crucial dans le processus de O-GlcNAcylation, qui implique l'ajout de groupements de N-acétylglucosamine (GlcNAc) aux résidus de sérine et de thréonine de diverses protéines de la cellule. Ce processus de modification, appelé O-GlcNAcylation, est une modification post-traductionnelle dynamique et réversible qui régule de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la transduction des signaux, la régulation de la transcription, la stabilité des protéines et les réponses au stress cellulaire.Les inhibiteurs de GLCNE sont conçus pour bloquer ou moduler spécifiquement l'activité de la GlcNAc transférase, interférant ainsi avec le processus de O-GlcNAcylation.
Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact profond sur les voies de signalisation cellulaires et les mécanismes de régulation, modifiant la fonction des protéines clés et influençant les processus cellulaires. L'inhibition de la GlcNAc transférase peut entraîner des altérations dans les interactions protéine-protéine, la localisation des protéines et l'homéostasie cellulaire globale. Au fur et à mesure que la recherche sur les inhibiteurs de la GLCNE progresse, les scientifiques cherchent à mieux comprendre leurs mécanismes d'action et à explorer leurs applications potentielles dans divers contextes biologiques et physiologiques. L'étude des effets des inhibiteurs de GLCNE sur les processus cellulaires peut mettre en lumière des mécanismes de régulation encore inexplorés et contribuer à l'avancement des connaissances scientifiques fondamentales dans les domaines de la biologie cellulaire et de la biochimie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine | 94825-74-8 | sc-202886A sc-202886 sc-202886B | 1 mg 5 mg 10 mg | $100.00 $240.00 $380.00 | 2 | |
La 3-O-Méthyl-N-acétyl-D-glucosamine (CAS 94825-74-8) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur l'enzyme GLCNE. En ciblant la GLCNE, il module des voies biochimiques spécifiques. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui cible un large éventail de kinases. En inhibant l'activité des kinases, il peut empêcher les événements de phosphorylation essentiels à l'activation de nombreuses voies de signalisation, ce qui peut entraîner la suppression des fonctions des protéines cibles. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase. Cette action réduit la phosphorylation de l'Akt, ce qui peut indirectement inhiber les protéines impliquées dans la survie et la prolifération cellulaires, en affectant les protéines en aval ou au sein de cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 réduit la phosphorylation de l'ERK, qui est cruciale pour la régulation de divers processus cellulaires, affectant potentiellement les protéines régulées par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui interfère avec la voie de signalisation p38. Cette inhibition peut modifier la réponse inflammatoire et les processus de différenciation cellulaire, en affectant potentiellement les protéines qui sont régulées par la voie p38 MAPK ou qui interagissent avec elle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de MEK1/2, bloquant la voie MAPK/ERK. Cela entraîne une diminution des signaux de prolifération et de différenciation cellulaires, ce qui peut avoir un impact indirect sur les protéines associées à cette cascade de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui affecte divers processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération et la survie, en perturbant la signalisation PI3K/Akt, ce qui peut influencer la fonction des protéines de cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui bloque la voie mTORC1, ce qui a un impact sur la croissance, la prolifération et la survie des cellules. Cela peut affecter indirectement les protéines régulées par ou impliquées dans la voie de signalisation mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, affectant la voie de signalisation JNK impliquée dans l'apoptose et la différenciation cellulaire. En inhibant l'activité de la JNK, il pourrait influencer les protéines qui font partie de cette voie ou qui sont régulées par elle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut entraver les voies de signalisation impliquant les kinases Src, affectant des processus tels que l'adhésion cellulaire, la prolifération et la différenciation, et pouvant avoir un impact sur les fonctions protéiques associées. | ||||||