GHDC Activateurs

Les activateurs courants du GHDC comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

La forskoline et la FSK, en ciblant l'adénylyl cyclase, augmentent les niveaux d'AMPc, ce qui peut activer les protéines régulées par les voies dépendantes de l'AMPc. Cela pourrait inclure le GHDC si son activité est modulée par de tels mécanismes. L'IBMX complète cette approche en inhibant la dégradation de l'AMPc, soutenant ainsi la cascade de signalisation qui pourrait conduire à l'activation du GHDC. Le PMA et l'A23187 utilisent des voies différentes; le PMA active la PKC, qui pourrait directement phosphoryler le GHDC, tandis que l'A23187, comme l'Ionomycine, augmente le calcium intracellulaire - un second messager qui active une myriade de processus dépendant du calcium et impliquant potentiellement le GHDC.

La voie PI3K/Akt est un mécanisme de régulation commun à plusieurs protéines, et en inhibant PI3K avec LY294002 ou PTEN avec SF1670, la voie peut indirectement stimuler l'activité du GHDC. De même, la voie MAPK/ERK, connue pour son rôle dans la croissance et la différenciation cellulaires, peut être influencée par des inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126. Ces inhibiteurs peuvent entraîner une augmentation de l'activité du GHDC en modifiant l'état de phosphorylation des protéines de cette voie ou en changeant les schémas d'expression génique. La rapamycine se distingue en ciblant la voie mTOR, qui pourrait affecter le GHDC par le biais de mécanismes liés aux réponses au stress cellulaire. Le SC79, en tant qu'activateur de l'Akt, suggère une approche directe pour renforcer l'activité du GHDC s'il se trouve en aval de la signalisation de l'Akt.