Les inhibiteurs de la GH-1, classés dans le domaine des composés bioactifs, constituent une catégorie chimique conçue pour influencer la fonction de l'hormone de croissance-1 (GH-1), également connue sous le nom de somatotropine ou d'hormone de croissance. La GH-1, une hormone peptidique, est fabriquée et libérée par l'hypophyse antérieure située dans le cerveau. Son rôle principal est d'encourager la croissance, la réplication cellulaire et la régénération. Les actions biologiques de la GH-1 dépendent de son interaction avec des récepteurs spécifiques sur des cellules cibles, principalement dans le foie, où elle stimule la production du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-1), un médiateur essentiel de nombreux effets physiologiques. Les inhibiteurs de la GH-1 sont délibérément conçus pour entraver ce processus, soit en empêchant la GH-1 de s'attacher à ses récepteurs, soit en inhibant les voies de signalisation en aval.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la GH-1 se présentent sous diverses formes: petites molécules, peptides ou anticorps. Les petites molécules inhibitrices de la GH-1 se concentrent généralement sur le récepteur de la GH-1 ou sur les molécules impliquées dans les cascades de signalisation ultérieures, tandis que les inhibiteurs à base de peptides peuvent imiter des fragments de la molécule de GH-1 pour entrer en compétition pour la liaison avec le récepteur. L'objectif premier de l'inhibition de la GH-1 est de réguler la sécrétion excessive ou aberrante de GH-1, car les déséquilibres des niveaux de GH-1 peuvent conduire à diverses pathologies, telles que le gigantisme (excès de GH-1 pendant l'enfance) ou l'acromégalie (excès de GH-1 à l'âge adulte). En outre, les inhibiteurs de la GH-1 trouvent leur utilité dans des contextes de recherche pour explorer les voies de signalisation complexes qui sous-tendent la régulation de l'hormone de croissance, contribuant ainsi à une compréhension plus approfondie des troubles liés à la croissance.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
L'octréotide est un analogue de la somatostatine qui se lie aux récepteurs de la somatostatine sur les cellules de l'hypophyse. Cela inhibe la sécrétion de GH par l'hypophyse, réduisant ainsi les niveaux de GH dans le sang. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
La bromocriptine est un agoniste des récepteurs de la dopamine qui inhibe la sécrétion de GH en stimulant les récepteurs de la dopamine sur les lactotrophes hypophysaires, réduisant ainsi la libération de GH. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
La cabergoline, comme la bromocriptine, est un agoniste des récepteurs de la dopamine qui inhibe la sécrétion de GH en agissant sur les récepteurs de la dopamine et en réduisant la libération de GH par l'hypophyse. | ||||||
Anamorelin | 249921-19-5 | sc-480157 | 10 mg | $260.00 | ||
L'anamoréline est un agoniste sélectif des récepteurs de la ghréline qui active le récepteur GHS-R1a, stimulant la libération de GH par l'hypophyse via la voie de la ghréline. | ||||||