Date published: 2026-2-4

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General Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of crosslinkers for use in various applications. Crosslinkers are versatile chemical agents that can form covalent bonds between different molecules, thus linking them together. These compounds are crucial in scientific research for stabilizing the structure of proteins, nucleic acids, and other biomolecules, allowing for more accurate studies of their functions and interactions. By creating crosslinked networks, researchers can investigate the three-dimensional structure of macromolecules, study the dynamics of complex biological systems, and enhance the durability and functionality of biomaterials. In material science, crosslinkers are used to develop polymers with improved mechanical properties, such as increased strength and resistance to solvents and heat. Additionally, they play a vital role in developing and optimizing new materials, adhesives, coatings, and composites. The ability of crosslinkers to create strong, stable bonds has also been utilized in various biochemical techniques, such as immunoprecipitation, chromatography, and mass spectrometry, where they help in isolating and identifying specific molecules from complex mixtures. Santa Cruz Biotechnology provides a wide selection of crosslinkers, each with unique properties tailored for specific research needs, ensuring researchers have the tools necessary for their studies. View detailed information on our available crosslinkers by clicking on the product name.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

1,11-Bismaleimidotetraethyleneglycol

86099-06-1sc-208715
25 mg
$330.00
(0)

Le 1,11-bismaléimidotétraéthylèneglycol est un réticulant polyvalent caractérisé par sa structure unique comportant de multiples fonctionnalités maléimides. Ce composé facilite la formation de liaisons covalentes robustes grâce à la chimie click thiol-maléimide, garantissant une spécificité et une efficacité élevées dans les réactions de réticulation. Son squelette en tétraéthylène glycol lui confère une solubilité et une flexibilité accrues, ce qui permet la formation de réseaux sur mesure. La réactivité du composé est finement ajustée, permettant un contrôle précis de la densité de la réticulation et des propriétés du réseau, ce qui le rend idéal pour une variété d'applications.

3-(2-Pyridyldithio)propanoic Acid Hydrazide

115616-51-8sc-209452
5 mg
$360.00
(0)

L'hydrazide d'acide 3-(2-pyridyldithio)propanoïque est un réticulant efficace qui se distingue par ses groupes fonctionnels pyridyle et dithio. Ces caractéristiques permettent de fortes réactions d'échange thiol-disulfure, favorisant une liaison covalente dynamique dans les matrices polymères. La fraction hydrazide du composé améliore la réactivité, facilitant la formation de réseaux réticulés aux propriétés modulables. Ses interactions moléculaires uniques contribuent à améliorer la résilience et l'adaptabilité dans diverses applications matérielles.

Methyl N-Succinimidyl Adipate

118380-06-6sc-211886
25 mg
$300.00
(0)

L'adipate de méthyle N-succinimidyle est un réticulant efficace qui présente un profil de réactivité unique grâce à sa fraction N-succinimidyle, qui facilite le couplage rapide et sélectif des amines. Ce composé favorise la formation de liaisons covalentes stables grâce à sa nature bifonctionnelle, ce qui permet de créer des réseaux de polymères robustes. Sa capacité à améliorer les propriétés mécaniques et la stabilité thermique des matériaux est attribuée à la disposition stratégique de ses groupes fonctionnels, ce qui permet des interactions sur mesure dans diverses applications.

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid

138423-98-0sc-238550
1 g
$92.00
(0)

L'acide (3-Formyl-1-indolyl)acétique est un réticulant efficace en raison de sa capacité à former des liaisons covalentes grâce à son groupe aldéhyde réactif. Ce composé présente une réactivité unique avec les amines, permettant la formation de liaisons imines stables. Sa structure indolique renforce les interactions d'empilement π-π, favorisant la formation de réseaux robustes dans les matrices polymères. En outre, la présence du groupe acide carboxylique permet des interactions ioniques, ce qui stabilise davantage les structures réticulées.

Sulfo-N-succinimidyl (N-Iodoacetyl)aminobenzoate

144650-93-1sc-358557
25 mg
$300.00
(0)

Le sulfo-N-succinimidyl (N-Iodoacetyl)aminobenzoate est un puissant agent de réticulation qui présente une forte réactivité vis-à-vis des sites nucléophiles, en particulier les amines. Son groupe sulfonate améliore la solubilité dans les environnements aqueux, favorisant une conjugaison efficace avec les molécules cibles. La structure unique du composé permet une liaison covalente sélective et stable, facilitant la formation de réseaux complexes. Cette spécificité dans la réticulation permet des modifications sur mesure dans diverses applications biochimiques, améliorant l'intégrité structurelle et la fonctionnalité.

3-(Bromomethyl)phenyl isothiocyanate

155863-31-3sc-225879
1 g
$173.00
(0)

Le 3-(bromométhyl)phényl isothiocyanate est un puissant réticulant, caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes robustes par attaque nucléophile sur la partie isothiocyanate. Le groupe bromométhyle renforce l'électrophilie, favorisant des interactions efficaces avec des nucléophiles tels que les amines et les thiols. Le profil de réactivité unique de ce composé permet le développement de réseaux polymères complexes, améliorant la résistance mécanique et la stabilité thermique dans diverses applications.

N,N"-Di-Z-diethylenetriamine

160256-75-7sc-250542
1 g
$142.00
(0)

La N,N"-Di-Z-diéthylénétriamine est un réticulant polyvalent qui présente un haut degré de réactivité grâce à ses multiples groupes amines. Ces groupes permettent la formation efficace de réseaux robustes par des réactions de condensation, améliorant la résistance mécanique et la stabilité thermique des systèmes polymères. Sa structure ramifiée favorise la diversité spatiale, ce qui permet des interactions moléculaires complexes. En outre, l'hydrophilie du composé peut améliorer la compatibilité avec divers substrats, facilitant une réticulation uniforme dans des formulations complexes.

O,O′-Bis[2-(N-Succinimidyl-succinylamino)ethyl]polyethylene glycol

186020-53-1sc-228867
1 g
$420.00
(0)

Le O,O'-Bis[2-(N-Succinimidyl-succinylamino)éthyl]polyéthylène glycol fonctionne comme un réticulant polyvalent, caractérisé par ses deux groupes succinimidyl qui facilitent une conjugaison efficace avec des molécules contenant des amines. Ce composé présente un haut degré de solubilité dans les environnements aqueux, favorisant une distribution uniforme dans les matrices polymères. Sa colonne vertébrale flexible en polyéthylène glycol améliore la mobilité des entités liées, tandis que la cinétique de réaction contrôlée permet un réglage précis de la densité de la réticulation, ce qui permet d'adapter les propriétés des matériaux.

Trans-3,4-Bis(methylmethanethiosulfonylmethyl)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl Radical

229621-30-1sc-213085
1 mg
$468.00
(0)

Le Trans-3,4-Bis(methylmethanethiosulfonylmethyl)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl Radical est un réticulant polyvalent, caractérisé par sa stabilité radicalaire et ses groupes thiosulfonyl uniques. Ce composé s'engage dans des réactions sélectives à médiation radicale, favorisant une réticulation robuste grâce à des mécanismes efficaces de transfert d'électrons. Sa configuration stérique distinctive améliore la solubilité et la réactivité, ce qui permet la formation de réseaux sur mesure et l'amélioration des propriétés des matériaux dans diverses applications.

N-(2-Maleimidoethyl)-6-aminohexanamide, Trifluoroacetic Acid Salt

1185075-13-1sc-218916
10 mg
$300.00
(0)

Le N-(2-Maléimidoéthyl)-6-aminohexanamide, sel d'acide trifluoroacétique, est un réticulant efficace en raison de sa fonctionnalité maléimide, qui réagit facilement avec les groupes thiol pour former des liaisons thioéther stables. Ce composé présente un haut degré de spécificité dans la réticulation, permettant la formation de réseaux sur mesure dans les matrices polymères. Sa forme de sel d'acide trifluoroacétique améliore la solubilité et la réactivité, favorisant une cinétique de réaction efficace et facilitant le développement de structures robustes et interconnectées dans divers environnements chimiques.