Les inhibiteurs du GDF-6 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui ont été identifiés et développés pour moduler l'activité du facteur de différenciation de la croissance 6 (GDF-6), un membre de la famille des protéines morphogénétiques osseuses (BMP). Le GDF-6 est une cytokine qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la différenciation cellulaire, la prolifération et le développement des tissus. Les inhibiteurs ciblant le GDF-6 agissent en interférant sélectivement avec sa voie de signalisation, affectant ainsi les réponses cellulaires en aval régulées par ce facteur.
Ces inhibiteurs exercent généralement leurs effets en se liant à des sites spécifiques du GDF-6 ou de ses récepteurs, ce qui entrave l'interaction entre le GDF-6 et ses composants de signalisation en aval. Plusieurs types d'inhibiteurs du GDF-6 ont été identifiés, notamment des protéines naturelles, des petites molécules et des composés synthétiques. Les inhibiteurs naturels, tels que Noggin et Gremlin, sont des protéines endogènes qui agissent comme des antagonistes compétitifs du GDF-6 en se liant directement à lui et en empêchant son interaction avec les récepteurs. D'autre part, les inhibiteurs à petites molécules sont des composés synthétiques très sélectifs pour le GDF-6. Parmi les exemples de petites molécules inhibitrices du GDF-6, on peut citer LDN-193189, K02288, DMH1 et GW788388. Ces petites molécules sont soigneusement conçues pour s'adapter à des régions spécifiques du GDF-6 ou de ses récepteurs, bloquant efficacement leur liaison et inhibant la signalisation du GDF-6. En outre, certains inhibiteurs à petites molécules peuvent cibler plusieurs membres de la famille BMP, y compris le GDF-6, ce qui permet d'obtenir des effets inhibiteurs plus larges sur les voies de signalisation BMP. En perturbant la signalisation du GDF-6, ces inhibiteurs sont prometteurs pour élucider les rôles complexes du GDF-6 dans les processus cellulaires. Leur utilisation comme outils de recherche permet aux scientifiques d'étudier de manière contrôlée divers phénomènes biologiques et voies de signalisation régulées par le GDF-6.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 est un inhibiteur synthétique de petite taille qui peut cibler plusieurs BMP, y compris le GDF-6, en bloquant la liaison des BMP à leurs récepteurs. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Le K02288 est un inhibiteur sélectif du GDF-6 qui bloque spécifiquement la liaison du GDF-6 à ses récepteurs. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1 est un inhibiteur puissant et sélectif des voies de signalisation BMP et GDF-6. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le GW788388 est une petite molécule inhibitrice qui cible plusieurs BMP, dont le GDF-6, et inhibe leurs voies de signalisation en aval. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur non spécifique de divers membres de la superfamille du TGF-bêta, y compris le GDF-6, en bloquant leurs récepteurs de type I. Il s'agit d'un inhibiteur puissant et sélectif des récepteurs ß-bêta. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 est un inhibiteur de petite molécule qui cible les voies de signalisation BMP et GDF-6. | ||||||