GCP-2 Activateurs
Les activateurs courants de la GCP-2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la PGE2 CAS 363-24-6, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5 et la L-arginine CAS 74-79-3.
La protéine chimiotactique granulocytaire 2 (GCP-2) est un élément essentiel de l'arsenal du système immunitaire, dont la fonction principale est de diriger et d'amplifier la migration des neutrophiles vers les sites d'inflammation ou d'infection. Cette chimiokine fait partie d'une grande famille de molécules de signalisation qui jouent un rôle essentiel dans la surveillance immunitaire et la réponse inflammatoire. L'activité spécifique de la GCP-2 consiste à se lier à ses récepteurs apparentés à la surface des neutrophiles, ce qui déclenche une cascade d'événements intracellulaires conduisant au mouvement dirigé de ces cellules. Ce processus est essentiel pour la première ligne de défense de l'organisme, permettant des réponses rapides et ciblées à l'invasion microbienne ou aux lésions tissulaires. La régulation précise de l'activité de GCP-2 est cruciale pour maintenir l'équilibre entre une défense efficace de l'hôte et la prévention des dommages inflammatoires excessifs qui peuvent conduire à des conditions auto-immunes ou inflammatoires chroniques. Le mécanisme par lequel GCP-2 est activé et engage ensuite les neutrophiles fait l'objet de recherches continues, révélant une interaction complexe de voies de signalisation et d'interactions cellulaires.
L'activation du GCP-2 et son rôle dans la modulation immunitaire passent par un réseau sophistiqué de voies biochimiques qui garantissent son action rapide et limitée dans l'espace. Lors de la reconnaissance de produits microbiens ou de signaux provenant de tissus endommagés, plusieurs cascades de signalisation sont déclenchées, entraînant une augmentation de l'expression et de la libération de GCP-2 par différents types de cellules, notamment les cellules endothéliales, les fibroblastes et les macrophages. Une fois libérée, la GCP-2 exerce ses effets en interagissant avec des récepteurs spécifiques sur les cellules cibles, notamment les récepteurs CXCR1 et CXCR2 sur les neutrophiles. La liaison de la GCP-2 à ces récepteurs déclenche une série d'événements de signalisation en aval, notamment la mobilisation du calcium, l'activation de la phospholipase C et le réarrangement des éléments du cytosquelette, qui facilitent collectivement le mouvement chimiotactique des neutrophiles. En outre, l'activation du GCP-2 est finement réglée par divers mécanismes de régulation qui modulent sa synthèse, sa libération et sa dégradation, ce qui garantit que le recrutement des neutrophiles est proportionnel au stimulus et confiné au site de besoin.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevé peut renforcer l'activation de GCP-2 en favorisant les voies de signalisation en aval qui favorisent le rôle fonctionnel de GCP-2 dans les processus cellulaires. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) entre en contact avec les récepteurs EP, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc intracellulaire. Cette augmentation de l'AMPc pourrait stimuler les voies de signalisation qui renforcent l'activation de GCP-2, ce qui confirme son implication dans les réponses inflammatoires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) empêche la dégradation de l'AMPc médiée par la phosphodiestérase, ce qui maintient des niveaux élevés d'AMPc. Ce mécanisme pourrait favoriser indirectement l'activation de GCP-2 par le biais de voies de signalisation améliorées dépendant de l'AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'élévation de l'AMPc qui en résulte pourrait activer indirectement le GCP-2 en favorisant les voies de signalisation qui sont bénéfiques pour la fonction du GCP-2 dans les réponses immunitaires. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-arginine est un substrat de l'oxyde nitrique synthase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'oxyde nitrique (NO). Le NO peut moduler les voies de signalisation susceptibles d'activer le GCP-2, en particulier dans les voies liées à la vasodilatation et à l'inflammation. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine active les récepteurs TRPV1, entraînant un afflux de calcium. Cette activation pourrait stimuler les voies de signalisation qui activent indirectement le GCP-2, en particulier dans les processus de régulation thermique et de la douleur. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, ce qui peut influencer diverses voies de signalisation. Cette activation pourrait soutenir indirectement l'activation de GCP-2 en modulant les voies impliquées dans les réponses au stress cellulaire et l'inflammation. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent moduler l'activité des récepteurs et diverses voies de signalisation. Cette modulation peut activer indirectement le GCP-2, en particulier dans des contextes liés à la réponse immunitaire et à la cicatrisation des plaies. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier l'expression des gènes et les voies de signalisation. Cette altération pourrait activer indirectement le GCP-2 en influençant l'environnement cellulaire d'une manière qui soutient le rôle du GCP-2 dans l'inflammation et la réparation cellulaire. | ||||||