GBGT1 Activateurs
Les activateurs GBGT1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
La forskoline et la FSK augmentent toutes deux l'activité du GBGT1 en stimulant directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc, un second messager essentiel dans de nombreuses voies de signalisation. Les niveaux élevés d'AMPc activent la protéine kinase A et d'autres entités sensibles à l'AMPc, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de GBGT1. Le PMA sert d'activateur de la protéine kinase C, une famille d'enzymes qui régulent diverses protéines par phosphorylation. Cette activation peut avoir un effet en cascade sur la GBGT1, modifiant son activité en réponse à la transduction du signal médiée par la PKC. De même, les ionophores calciques tels que l'A23187 et l'Ionomycine augmentent les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui peut activer non seulement la PKC mais aussi d'autres protéines dépendantes du calcium qui peuvent affecter l'activité de GBGT1.
L'influence de l'IBMX prolonge l'activation de GBGT1 en inhibant les phosphodiestérases, ce qui empêche la dégradation de l'AMPc et maintient ainsi le signal qui favorise l'activation de GBGT1. En revanche, des composés tels que LY294002 et PTP CD45 Inhibitor modifient respectivement les activités de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et de la PTEN, avec des effets en aval sur la voie de signalisation Akt, influençant indirectement l'activité de GBGT1 dans ce contexte. Les inhibiteurs de la MEK, comme le PD98059 et l'U0126, ciblent spécifiquement la voie MAPK/ERK, une voie qui relaie les signaux de la surface cellulaire à l'ADN dans le noyau, affectant l'expression des gènes et l'activité des protéines. L'inhibition de la MEK par ces composés peut entraîner la modulation de GBGT1 par des changements dans le paysage de la phosphorylation cellulaire. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, orchestre une réduction de la synthèse des protéines et des changements dans les processus liés à la croissance cellulaire, ce qui peut également conduire à une activation de GBGT1 par des voies indirectes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un labdane diterpène produit par la plante indienne Coleus, active directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui peuvent renforcer l'activité de GBGT1 par des voies répondant à l'AMPc. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc et activant le GBGT1 par le biais d'une signalisation dépendante de l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C, qui peut moduler l'activité du GBGT1 par des voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui peut entraîner des changements dans la synthèse des protéines et les réponses au stress cellulaire, affectant indirectement l'activité de GBGT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui modifie la signalisation de la voie Akt ; cette modification de la cascade de signalisation peut influencer l'activité de GBGT1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut affecter la voie MAPK/ERK et donc influencer l'activité de GBGT1 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines de cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, qui est également un inhibiteur de la MEK, agit sur la voie MAPK/ERK, modulant potentiellement l'activité de GBGT1 par le biais de changements dans l'expression des gènes régulés par cette voie. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
La FSK, ou FSK-7,7-diméthyl-3-isopropyl-1H-purine-2,6-dione, stimule directement l'adénylyl cyclase, favorisant une augmentation de l'AMPc et renforçant probablement l'activité de GBGT1 par le biais de réseaux de signalisation médiés par l'AMPc. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la PKC et d'autres protéines dépendantes du calcium, influençant potentiellement l'activité de GBGT1. | ||||||
Inhibiteur PTP CD45 Inhibitor | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
SF1670 est un inhibiteur de PTEN qui peut conduire à une augmentation de la signalisation PI3K/Akt, influençant ainsi l'activité de protéines comme GBGT1 en aval de cette voie. | ||||||