GATA-6 Activateurs
Les activateurs courants de GATA-6 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la PGE2 CAS 363-24-6, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'Iloprost CAS 78919-13-8 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
GATA-6, ou GATA binding protein 6, est un facteur de transcription crucial qui joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes dans divers types de cellules et de tissus, en particulier ceux impliqués dans le développement et le maintien du système cardiovasculaire, des poumons et du tractus gastro-intestinal. Elle se lie à la séquence GATA dans les promoteurs des gènes cibles, contrôlant ainsi leur transcription. GATA-6 est essentiel au bon développement du cœur et des poumons, et contribue également à la différenciation et à la fonction des cellules du pancréas et de l'appareil reproducteur. Son activité est modulée par un réseau complexe de voies de signalisation, notamment celles influencées par l'AMP cyclique (AMPc), les prostaglandines et diverses activités kinases. La modulation de l'activité de GATA-6 a des implications sur le développement et la fonction de plusieurs tissus, soulignant son importance à la fois dans la biologie du développement et dans les états pathologiques.
L'activation de GATA-6 peut être influencée par divers activateurs chimiques, comme le montrent les exemples fournis. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes, qui impliquent principalement la modulation des voies de signalisation intracellulaires telles que celles médiées par l'AMPc, le GMPc et la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Par exemple, l'élévation des niveaux d'AMPc, que ce soit par l'activation de l'adénylate cyclase par la forskoline ou par l'inhibition de la phosphodiestérase par des composés tels que le Rolipram et la Milrinone, conduit à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite divers substrats, y compris ceux qui peuvent conduire à l'activation de GATA-6. Ceci indique un rôle critique de la signalisation de l'AMPc dans l'activation fonctionnelle de GATA-6. En outre, la modulation de la dynamique du cytosquelette d'actine et l'altération des réponses au stress cellulaire représentent des couches supplémentaires de régulation qui peuvent influencer l'activité de GATA-6. Ces mécanismes soulignent le réseau complexe de signalisation cellulaire qui régit l'activité des facteurs de transcription tels que GATA-6, révélant le potentiel des activateurs chimiques pour manipuler ces réseaux à des fins de recherche et potentiellement pour la modulation des fonctions liées à GATA-6 dans la pathologie et le développement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée renforce l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses cibles, y compris les facteurs qui régulent l'activité de GATA-6. Cette phosphorylation favorise l'activation de GATA-6 en facilitant sa liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle subséquente des gènes impliqués dans le développement et la fonction cardiaques. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 interagit avec ses récepteurs E-prostanoïdes, en particulier EP2 et EP4, à la surface des cellules. Cette interaction active l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut alors renforcer indirectement l'activité transcriptionnelle de GATA-6 par phosphorylation, contribuant ainsi à son rôle dans la régulation des gènes essentiels à la prolifération et à la différenciation cellulaires. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le rolipram inhibe la phosphodiestérase 4 (PDE4), une enzyme responsable de la dégradation de l'AMPc dans les cellules. En inhibant la PDE4, le rolipram augmente indirectement les niveaux d'AMPc, ce qui active la PKA. La PKA activée peut alors phosphoryler des substrats qui conduisent à l'activation de GATA-6, favorisant ainsi son activité transcriptionnelle dans la régulation des réponses cellulaires et du développement. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
L'iloprost, un analogue synthétique de la prostacycline PGI2, se lie aux récepteurs IP, activant l'adénylate cyclase et augmentant les niveaux d'AMPc. Cette élévation de l'AMPc active la PKA, qui peut alors faciliter l'activation de GATA-6. La GATA-6, essentielle à la fonction des cellules endothéliales et au développement vasculaire, peut donc être indirectement activée par l'iloprost. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui augmente directement les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la PKA. La PKA activée peut phosphoryler et activer GATA-6, favorisant son rôle dans la régulation de l'expression génétique liée à la différenciation et au développement des cellules. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone inhibe la PDE3, ce qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules cardiaques. Cette élévation de l'AMPc renforce l'activité de la PKA, qui peut activer la GATA-6, facilitant ainsi son rôle dans la contractilité cardiaque et la relaxation vasculaire. Cela souligne l'importance de la signalisation de l'AMPc dans la modulation de l'activité de la GATA-6 dans le système cardiovasculaire. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de PARP, l'olaparib peut influencer les voies cellulaires qui renforcent indirectement l'activation de GATA-6. En modulant les processus de réparation de l'ADN et les réponses au stress cellulaire, l'olaparib peut affecter l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans l'activation de GATA-6, favorisant ainsi son rôle dans la survie et la prolifération des cellules. | ||||||